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進口化妝品注冊咨詢

發布時間: 2021-05-12 20:55:39

化妝品進口如何報關/需要注意什麼

我操作過進口過的化妝品還是比較多的,下面我分享一下一般貿易操作化妝品的經驗
一、關於化妝品的進口,首先我們需要的是確認化妝品的種類,海關編碼,看是否需要辦理批文備案。
大多數品類都需要申請化妝品批文(稱為CFDA或SFDA備案)才能進口,比如面膜、面霜、精華液、洗發水、粉底液、口紅.....都是需要辦理批文備案。不需要辦理批文的有洗手液(抑菌達到50%以上殺菌80%以上)、香皂、牙膏、香薰、精油、半成化妝品等
批文備案分為兩種是按產品的功效來進行區分的,1)特殊類批文,比如產品有美白、祛斑等功效,需要在北京食葯局辦理,時效在8-10個月左右。2)非特殊類批文,比如產品有保濕、補水等功效,在北京或者注冊地都可辦理,時效3-6個月。
二、確認其他進口所需單證是否齊全,
進口所需提供文件資料有,批文、產品的外文包裝和翻譯件、中文標簽、生產日期證明、產地證、成分百分比配方表、箱單、fa/piao、采購合同、提單、申報要素、進口商需有進出口權、收貨人備案(以上寫到的資料都是進口所需,有這些資料就可進口申報,無需再有其他資料)
三、在確認資料齊全後,就要確認進口的產品是否有加貼中文標簽和進口口岸
不同的口岸要求也是不同的,有些口岸沒貼中文標的要求必須在海關整改庫貼完才能放行(海關整改庫貼標價格相對較貴),有些口岸可以直提不用貼標,有些口岸審單放行只有抽中動檢才需要進庫貼標(一般概率在10%-20%,日本到中國的貨查驗率會很高)。當然如果沒有貼中文標放行之後進口商也應自行加貼中標,不然投入市場被市監局抓到會有處罰。
四、進口流程
1)提供箱單,確認船期,開始訂艙
2)國外提貨運輸到港口
3)貨物到港開始出口報關,出產地證
4)開始海運、空運
5)到達目的港,遞交資料開始申報繳稅,貼標,放行
6)國內配送(一周內出檢疫衛生證)

② 進口化妝品標簽咨詢報告

進出口化妝品標簽審核操作規程(應該去上海檢驗檢疫局)

一、受理

(一)受理機構:各檢驗檢疫機構或國家質檢總局。

(二)受理機構審查下列申請材料:

1.《進出口化妝品標簽審核申請書》。

2.生產商或經銷商、代理商的營業執照。

3.化妝品標簽樣張6份。

4.產品成分表。

5.具有特殊功效的產品需提供官方的或公證的證明材料。

6.進口化妝品標簽加審:經公正的化妝品在生產國(地區)官方允許銷售的證明文件或原產地證明。

出口化妝品標簽加審:出口企業衛生許可證。

7、所有申請材料均需加蓋申請單位公章。所有外文內容均需翻譯成中文。

除化妝品標簽樣張以外的申請材料使用A4紙張裝訂成2套,受理機構和國家質檢總局各持1套。

用於申請材料的化妝品標簽樣張:每1套申請材料附1份銷售包裝,如為裸體包裝產品,須是反映產品外觀、字跡清晰的彩色照片或彩色掃描圖像。加貼中文標簽的進口化妝品,還需在每套材料中提供1份原包裝、內置說明書及其二者的全部中文翻譯。

用於製作證書的化妝品標簽樣張:4份反映產品銷售包裝外觀、字跡清晰的7寸彩色照片或彩色掃描圖像,將其置於A4規格紙張上(建議另附中文標簽於紙張空白處),右上角註明審核申請書編號。製作證書用標簽樣張附於上報國家質檢總局的材料中。

(三)告知。

申請材料不齊全或不符合要求的應當場告知,或在5個工作日內開具《進出口化妝品標簽審核申請材料補正告知書》(見附件1),1次告知申請人須補正的全部內容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。

(四)受理。

受理機構根據申請人提交的材料是否齊全、標簽形式是否符合要求做出受理或不予受理的決定。

1.決定受理

(1)受理機構編制填寫申請書編號,申請書編號由13位數字組成:第1位進口為0,出口為1;第2至5位為國家局統一局代碼;第6至9位為年月數字;第10至13位為序號。每年重新編制。

(2)受理機構向申請人出具加蓋受理機構專用章和註明日期的《進出口化妝品標簽審核受理決定書》(見附件2)及《化妝品標簽審核送樣通知單》(見附件3),並製作審查記錄。

(3)申請人按《進出口化妝品標簽審核受理決定書》上指定的賬號交納化妝品標簽審核費。申請人將銀行匯款憑證復印兩份,一份復印件上註明開具發票的抬頭、通信地址、郵編、聯系人及電話,將該復印件交受理機構。另一份復印件留待領取行政許可決定時使用。中國檢驗檢疫科學研究院開具發票。

(4)申請人按《化妝品標簽審核送樣通知單》上指定的內容,辦理相關事宜。

(5)申請人憑《進出口化妝品標簽審核受理決定書》及審核費匯款憑證復印件領取行政許可決定。

2.決定不予受理

受理機構對不予受理的申請出具加蓋受理機構專用章和註明日期的《進出口化妝品標簽審核不予受理決定書》(見附件4)。

(五)上報。

1.上報材料按以下順序裝訂:

(1)審查記錄。

(2)申請書。

(3)其他材料。

(4)標簽樣張。

2.申請材料的電子化處理

受理機構按國家局的電子化管理程序製作電子版本。

3.在7個工作日內將申請材料及電子版本通過特快專遞送達國家質檢總局。

二、審核

國家質檢總局根據規定,對申請材料、審查意見和檢測結果進行審核,在13個工作日內做出准予許可或不予許可的決定。對准予許可的,製作《進出口化妝品標簽審核證書》;不予許可的,製作《進出口化妝品標簽審核不合格通知單》。(樣品檢測28個工作日不在審核時間內)

國家質檢總局不得要求申請人重復提供申請材料。

三、頒發證書或下發不合格通知單

(一)國家質檢總局在7個工作日內將《進出口化妝品標簽審核證書》或《進出口化妝品標簽審核不合格通知單》下發受理機構。受理機構在3個工作日內頒發上述單證。要求申請人填寫《進出口化妝品標簽審核結果證單領取回執》(見附件5)。

(二)下發《進出口化妝品標簽審核不合格通知單》後,該審核流程結束。如再提出申請,則進入一個新的申請、審核流程,需重新提交申請材料,上繳相應審核費用,重新編制申請書編號,並在上報時將原《進出口化妝品標簽審核不合格通知單》放在申請材料中銀行匯款憑證復印件的後面。

四、公示

(一)受理機構在受理辦公場所公示由國家局統一印製的化妝品標簽審核的相關事項(見附件6)。

(二)審核結果在質檢總局的網站上公示。

③ 進口化妝品備案在哪裡辦必須北京辦理嗎

以下信息由綜普咨詢提供:
普通化妝品、非特殊化妝品不需要在北京辦理!
截止到2020年1月份,設自貿區省份的企業,非特殊類化妝品,也就是常見的護膚類,洗發沐浴類,彩妝、香水等,只需要到所在省級葯監局提交申請備案就可以了。自貿區轄區的企業,直接就可以在自貿區的葯監局申請備案。-——ZOOP綜普備案。
設自貿區的省市如下:上海、廣東、天津、福建、遼寧、浙江、河南、湖北、重慶、四川、陝西、海南、山東、江蘇、河北、雲南、廣西、黑龍江。這些省市以外注冊的企業,進口備案才需要到國家葯監局,網上提交備案材料審核。
只有特殊類化妝品如:美白,防曬染燙發等需要在北京國家局申請注冊。需要窗口遞交材料。

④ 進口化妝品注冊申報時樣品在哪檢驗費用是多少謝謝

進口化妝品注冊申報時樣品在哪檢驗?

中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所、廣東省疾病預防控制中心、上海市疾病預防控制中心、北京市疾病預防控制中心、遼寧省疾病預防控制中心、江蘇省疾病預防控制中心、浙江省疾病預防控制中心、四川省疾病預防控制中心湖北省疾病預防控制中心以上9家單位為化妝品衛生安全檢驗機構(官方指定的檢驗機構),當然也可以找第三方檢測機構

進口化妝品注冊申報時樣品在哪檢驗費用多少?

檢驗的項目不同,價格會不一樣,具體還是需要咨詢相關的檢驗機構

(4)進口化妝品注冊咨詢擴展閱讀:

中華人民共和國國家食品葯品監督管理局對進口化妝品及國產特殊用途化妝品實行申報審核制度:進口化妝品需領取《進口(非)特殊用途化妝品備案憑證》、國產特殊用途化妝品需領取《國產特殊用途化妝品衛生許可批件》(均簡稱《批件》),未領取《批件》的進口化妝品及國產特殊用途化妝品不得在中國大陸市場上銷售。國家將對未領取《批件》而在中國市場上銷售的國產特殊用途及進口化妝品進行處罰。

所有進口化妝品(特殊及非特殊)銷售前必須經中國國家衛生部備案批准(具體主管部門:國家食品葯品監督管理局食品許可。

一、申報手續流程

准備樣品/資料---送 檢---准備送審資料----申 報---取得批件

二、申報周期、費用

●周期:

1.衛生部備案周期:

普通產品:整個申報過程約持續4個月左右。

特殊產品:整個申報過程約持續6個月左右。

2.中文標簽審核:

此項在進口通關進行,不需提前備案。

●費用:包括檢驗費、申報費等,具體見下表:

項目 單個產品費用(萬元/個) 備注

檢驗費 普通 0.48~0.78

特殊 0.71~3左右

備案費 0.20

三:進口化妝品注冊申報所需資料:

(1) 進口化妝品衛生許可申請表

(2) 產品配方

(3) 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法(特殊用途化妝品)

(4) 生產工藝及簡圖

(5) 產品質量標准(企業標准)

(6) 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告

(7) 產品包裝(含產品標簽)

(8) 產品說明書

(9) 受委託申報單位應提交委託申報的委託書

(10) 產品在生產國(地區)允許生產銷售的證明文件

(11) 來自發生"瘋牛病"國家或地區的產品,應按要求提供官方檢疫證書;

(12)可能有助於評審的其它資料

另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件。

2010年4月之後申報進口化妝品注冊需提交哪些資料及要求?

答:根據最新申報受理規定規定:

1、申請進口特殊用途化妝品行政許可的,應提交下列資料:

(一)進口特殊用途化妝品行政許可申請表;

(二)產品中文名稱命名依據;

(三)產品配方;

(四)生產工藝簡述和簡圖;

(五)產品質量安全控制要求;

(六)產品原包裝(含產品標簽、產品說明書);擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);

(七)經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;

(八)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;

(九)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料;

(十)已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;

(十一)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書;

(十二)產品在生產國(地區)或原產國(地區)生產和銷售的證明文件;

(十三)可能有助於行政許可的其他資料。

另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。

2、申請進口非特殊用途化妝品備案的,應提交下列資料:

(一)進口非特殊用途化妝品行政許可申請表;

(二)產品中文名稱命名依據;

(三)產品配方;

(四)產品質量安全控制要求;

(五)產品原包裝(含產品標簽、產品說明書);擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);

(六)經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;

(七)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料;

(八)已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;

(九)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書;

(十)產品在生產國(地區)或原產國(地區)生產和銷售的證明文件;

(十一)可能有助於備案的其他資料。

另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。

3、申請化妝品新原料行政許可的,應提交下列資料:

(一)化妝品新原料行政許可申請表;

(二)研製報告

1)原料研發的背景、過程及相關的技術資料;

2)原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量;

3)原料在化妝品中的使用目的、依據、范圍及使用限量。

(三)生產工藝簡述及簡圖;

(四)原料質量安全控制要求,包括規格、檢測方法、可能存在安全性風險物質及其控制等;

(五)毒理學安全性評價資料,包括原料中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;

(六)代理申報的,應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;

(七)可能有助於行政許可的其他資料。

另附送審樣品1件。

4、申請國產特殊用途化妝品行政許可的,應提交下列資料:

(一)國產特殊用途化妝品行政許可申請表;

(二)產品名稱命名依據;

(三)產品質量安全控制要求;

(四)產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);

(五)經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;

(六)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;

(七)省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見;

(八)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料;

(九)可能有助於行政許可的其他資料。

另附省級食品葯品監督管理部門封樣並未啟封的樣品1件。

5、以上申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下:

(一)首次申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰並與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份;

(三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章;

(四)使用A4規格紙張列印,使用明顯區分標志,按規定順序排列,並裝訂成冊;

(五)使用中國法定計量單位;

(六)申報內容應完整、清楚,同一項目的填寫應當一致;

(七)所有外文(境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應譯為規范的中文,並將譯文附在相應的外文資料前;

(八)產品配方應提交文字版和電子版;

(九)文字版與電子版的填寫內容應當一致。

⑤ 進口化妝品如何辦理國內零售許可證

根據《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》:

第六條 申請進口特殊用途化妝品許可的,應提交下列材料:

(一)進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表;

(二)產品配方;

(三)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及使用依據;

(四)生產工藝簡述和簡圖;

(五)產品質量標准;

(六)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料,按下列順序排列:

1、檢驗申請表;

2、檢驗受理通知書;

3、產品說明書;

4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告;

5、毒理學安全性檢驗報告;

6、人體安全試驗報告。

(七)產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的,需同時提供產品設計包裝(含產品標簽);

(八)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;

(九)來自發生「瘋牛病」國家或地區的產品,應按要求提供官方檢疫證書;

(十)代理申報的,應提供委託代理證明;

(十一)可能有助於評審的其它資料。

另附未啟封的樣品1件。

第七條 申請進口非特殊用途化妝品備案的,應提交下列材料:

(一)進口非特殊用途化妝品備案申請表;

(二)產品配方;

(三)產品質量標准;

(四)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料,按下列順序排列:

1、檢驗申請表;

2、檢驗受理通知書;

3、產品說明書;

4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告;

5、毒理學安全性檢驗報告。

(五)產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的,需同時提供產品設計包裝(含產品標簽);

(六)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;

(七)來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品,應按要求提供官方檢疫證書;

(八)代理申報的,應提供委託代理證明;

(九)可能有助於評審的其它資料。

另附未啟封的樣品1件。

(5)進口化妝品注冊咨詢擴展閱讀:

根據《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》:

第十一條 申請延續許可有效期的,應提交以下材料:

(一)化妝品衛生行政許可延續申請表;

(二)衛生行政許可批件(備案憑證)原件;

(三)產品配方;

(四)質量標准;

(五)市售產品包裝(含產品標簽);

(六)市售產品說明書;

(七)代理申報的,應提供委託代理證明;

(八)可能有助於評審的其它資料。

另附未啟封的市售產品1件。

第十二條 申請變更許可事項的,應提交以下材料:

(一)健康相關產品衛生行政許可變更申請表;

(二)化妝品衛生行政許可批件(備案憑證)原件;

(三)其他材料:

1、生產企業名稱、地址的變更(包括自助變更和被收購合並兩種情況):

(1)國產產品須提供當地工商行政管理機關出具的證明文件原件、生產企業衛生許可證復印件;

(2)進口產品須提供生產國政府主管部門或認可機構出具的相關證明文件。其中,因企業間的收購、合並而提出變更生產企業名稱的,也可提供雙方簽訂的收購或合並合同的復印件。證明文件需翻譯成中文,中文譯文應有中國公證機關的公證;

(3)企業集團內部進行調整的,應提供當地工商行政管理機關出具的變更前後生產企業同屬於一個集團的證明文件;子公司為台港澳投資企業或外資投資企業的,可提供《中華人民共和國外商投資企業批准證書》或《中華人民共和國台港澳僑投資企業批准證書》公證後的復印件;

(4)涉及改變生產現場的,應提供變更後生產企業產品的衛生學檢驗報告。對於國產產品,還應提交變更後生產企業所在地省級衛生監督部門出具的生產衛生條件審核意見;對於進口產品,必要時衛生部對其生產現場進行審查和(或)抽樣復驗。

2、產品名稱的變更:

(1)申請變更產品中文名稱的,應在變更申請表中說明理由,並提供變更後的產品設計包裝;進口產品外文名稱不得變更;

(2)申請變更產品名稱SPF值或PA值標識的,須提供SPF或PA值檢驗報告,並提供變更後的產品設計包裝。

3、備注欄中原產國(地區)的變更:

(1)不同國家的生產企業屬於同一企業集團(公司)的證明文件;

(2)企業集團出具的產品質量保證文件;

(3)變更後原產國發生「瘋牛病」的,應提供瘋牛病官方檢疫證書;

(4)變更後原產國生產的產品原包裝;

(5)變更後原產國實際生產現場生產產品的衛生學(微生物、理化)檢驗報告。

進口產品,必要時衛生部對其生產現場進行審查和(或)抽樣復驗

4、國產產品批件備注欄中實際生產企業的變更:

(1)涉及委託生產關系的,提供委託加工協議書;

(2)提供變更後生產企業產品的衛生學檢驗報告。國產產品,還應提交變更後生產企業所在地省級衛生監督部門出具的生產衛生條件審核意見。

5、申請其他可變更項目變更的,應詳細說明理由,並提供相關證明文件。

⑥ 進口化妝品批文辦理流程是什麼,要多少錢

進口化妝品批文辦理流程如下:
1) 國內外做授權和公證;
2) 在做授權及公證期專間,綜普屬咨詢的技術老師對外文包裝標簽內容做審核,他們這樣安排是為了節約時間,後來證明確實是有經驗,這個過程要和國外溝通多次,所以提早讓綜普技術老師審核太重要了;
3) 等公證都做好了,就申請備案申報賬戶。同時,讓國外准備樣板用於測試;
4) 沒錯接下來就是產品測試,這個周期比較長;在測試期間綜普的技術老師會准備其他技術文件。同時,工廠提供其他資質證明文件;
5) 測試完成,把所有技術文件提交給葯監局審核;
6) 葯監局審核通過下載備案憑證。

⑦ 進口化妝品怎樣申報

進口化妝品申報流程是。

1:選定申報方案
2:授權書備案
3:樣品檢測
4:編寫申報資料並網上填報
5:取得電子備案憑證

⑧ 進口化妝品批件辦理流程是什麼,要多少錢

他需要你提出申請報告,然後要交給海關。急等具體的審批流程。大概辦下來這個流程需要,四五千元

⑨ 咨詢化妝品進口備案

你是指什麼備案?中文標簽備案?收發貨人備案?還是只產品的SFDA備案?

⑩ 你好,電商快遞進口化妝品怎麼操作啊,之前看你回答的進口化妝品渠道里有這一點,想咨詢咨詢你的

電商快遞進口化妝品怎麼操作啊,之前看你回答的進口化妝品渠道里有這一點內,想咨詢,的問題!容
我建議你向快遞公司方面質詢一下,他們或許會知道,不要在網上聽別人瞎吹噓,萬一被騙了呢,這里沒有人會知道的!
你在這里問是解決不了問的,這里只是網路知道!
這里只能幫別人回答一下普通的問題,你的問題應該找相關的公司才可以知道!

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