化妝品檢驗依據

A. 化妝品包材檢驗標准

化妝品包裝檢測項目主要包括：阻隔性能檢測（氣體透過量測試與水蒸氣透過量測試）、摩擦系數（材料表面滑爽性能）、抗拉強度與伸長率、剝離強度、熱封強度（熱合強度）、密封與泄漏檢測、耐沖擊性能檢測、厚度測試、溶劑殘留量檢測、印刷質量檢測等。濟南蘭光機電的技術有限公司（labthink蘭光）結合化妝品包裝檢測需求，特將化妝品包裝檢測儀器整理信息如下，以期對化妝品包裝及乳品企業的質量檢測助一臂之力。
一、化妝品包裝檢測儀器阻隔性能檢測
阻隔性是指包裝材料對氣體（如氧氣）、液體（水蒸氣）等滲透物的阻隔作用。阻隔性能是影響產品在貨架期內質量的重要因素。儀器信息列表如下：
1、 perme博密-dm2/330雙檢法氣體透過率測試儀：壓差與等壓雙法測試，用於塑料薄膜、復合膜等膜、片狀材料與成品容器氣體透過率測試。三腔獨立、自動、溫控，任意溫度數據擬合，支持區域網數據集中管理，專利產品。
2、 perme博密-ox2/230氧氣透過率測試系統：庫侖原理，等壓法測試薄膜、片狀材料及瓶、袋、罐、盒等包裝容器的透氧性能。主機、衛星機模式，一台主機可連接九台衛星機，可實現三十個試樣同時測試。
3、 vac-v系列壓差法氣體滲透儀用於塑料薄膜、薄片、復合膜等材料的o2、n2、co2等氣體透過量的測定。壓差法原理。該系列有vac-v1、vac-v2、vac-v3等型號產品。
4、 perme-w3/330水蒸氣透過率測試系統：用於薄膜、片狀材料及瓶、袋、罐、盒等包裝容器的水蒸氣透過率的測定。主機、衛星機模式，一台主機可連接九台衛星機，可實現三十個試樣同時測試。
5、 tsy－t系列透濕性測試儀：薄膜、復合膜等各種包裝材料、聚合物產品的水蒸氣透過率的測試；溫度控制、全自動；電腦監控、重量法原理。該系列有tsy-t1h，tsy-t1l，tsy-t3等型號產品。
二、化妝品包裝強度檢測
強度檢測包括包裝材料抗拉強度、復合膜剝離強度、熱封強度、撕裂強度、耐穿刺強度等指標。抗拉強度是指材料在拉斷前承受最大應力值. 通過檢測能夠有效解決因為所選用的包裝材料機械強度不夠，而在受到外力作用下產生的包裝破損與斷裂。剝離強度也被稱作復合強度，是檢測復合膜中的層與層間的粘接強度，如果粘強度過低，則極易在包裝使用中出現層間分離而產生的泄露等問題。熱封強度是檢測封口的強度，在產品的保存和運輸過程中，一旦熱封強度太低，則會導致熱封處裂開、內容物泄漏等問題。耐穿刺性能是對包裝抗硬物刺穿能力進行評估的指標。
對應檢測儀器信息如下：
1、 xlw系列智能電子拉力試驗機：薄膜、復合膜、膠粘劑、膠粘帶等剝離、拉力試驗、熱合強度試驗，撕裂性能專業試驗。該系列共有xlw，xlw（b），xlw（m），xlw（pc），xlw（g）等型號產品。
2、 bld-200s電子剝離試驗機：薄膜、復合膜、膠粘劑、膠粘帶等剝離、拉力試驗、熱合強度試驗；標准規格200n（100n、50n、30n），微打，電腦通信介面。
3、 hst-h3熱封試驗儀：薄膜熱封強度測試的試樣制備，壓力、溫度，時間可調。採用單片機控制，操作智能；溫度採用pid高精度部件，確保溫度精確可靠。
4、 rtd-r2熱封梯度儀：可一次制備塑料薄膜、軟包裝復合膜等材料在5組獨立溫度下的試樣，一次熱封五組試樣，高效率。
三、化妝品包裝密封性能測試
通過密封性能測試可以確保整個產品包裝的密封是否完好，防止因為產品密封性能不好，而出現的泄漏導致被包裝物變質。
1、 mfy-01密封試驗儀：採用真空室抽真空，用於包裝密封可靠性能測試。微型計算機控制，面板式操作，數字設定試驗參數，全自動試驗
2、lssd-0泄漏與密封強度測試儀：包裝袋、塑料瓶、包裝容器熱封強度和密封完整性的測試，試驗過程智能化，液晶顯示，統計通信；正壓原理
四、化妝品包裝頂空氣體分析
hga-01頂空氣體分析儀用於密封包裝袋、瓶、罐等包裝件內氧氣、二氧化碳氣體含量、混合比例的測定；適合在生產線、倉庫、實驗室內等場合快速准確地對包裝件內的氣體組分含量與比例做出評價，從而指導生產，保證產品貨架期得以實現。
五、化妝品包裝耐沖擊性能測試
測試包裝材料的耐沖擊性能，以確保選擇的包裝材料能有效的保護產品。耐沖擊性能測試有落鏢沖擊與擺錘沖擊兩種測試方法。
1、 bmc-b1落鏢沖擊試驗儀：自由落鏢試驗方法，測定塑料薄膜或薄片在給定高度的自由落鏢沖擊下，試樣破損時的沖擊質量和能量。
2、 fit-01薄膜沖擊試驗儀用於塑料薄膜、薄片、復合膜、鋁箔等材料抗沖擊性能的測定薄膜沖擊試驗儀的半球形沖頭在一定的速度下沖擊並穿過薄膜試樣，測量沖頭所消耗的能量，以此評價薄膜的抗擺錘沖擊能力。
六、化妝品包裝撕裂性能測試：
產品在儲存和運輸過程中包裝有可能因外力作用被撕破，足夠的抗撕裂擴展力可以減少撕裂傳遞，避免包裝泄漏
sly-s1撕裂度儀：埃萊門多夫法，用於薄膜，薄片，紙張，紙板，等材料的耐撕裂性能測試。
七、化妝品包裝摩擦系數（表面滑爽性）
食薄膜的內外表面應當具有合適的滑爽性，以確保其有良好的開口性以及在高速生產線上能夠順利地進行輸送與包裝。
1、 mxd系列摩擦系數儀：適用於測量塑料薄膜和薄片、紙張等材料滑動時的靜摩擦系數和動摩擦系數。通過測量材料的滑爽性，可以控制調節包裝袋的開口性、包裝機的包裝速度等生產質量工藝指標，滿足產品使用要求。該系列有mxd-01，mxd-01a，mxd-02三款產品。
2、ftp-f1摩擦系數/剝離試驗儀：計算機控制，可以測試材料在室溫至99.9度下的摩擦系數，並且還可以測試復合膜、膠粘製品非常溫下的剝離強度測試。
八、化妝品包裝厚度測量
厚度是檢測薄膜的基礎指標。厚度不均不但會影響到薄膜各處的拉伸強度、阻隔性等，更會影響薄膜的後續加工。
1、 chy-c2測厚儀：用於測量薄膜、薄片、紙張厚度.機械接觸式測量方法，不受測量材料的限制；進口優質感測器，測量解析度高達0.1微米；測量頭對薄膜(紙張)的接觸面積、接觸壓力嚴格遵循相關標准；兼容iso、astm等多種測量標准。
2、chy-ca測厚儀：0.1um高精度、多點自動連續測量，液晶顯示，微打、統計、通信。
九、印刷品檢測儀器
1、印刷墨層結合牢度：ygj-02膠粘帶壓滾機與blj-02圓盤剝離試驗機，兩機配合使用,適用於凹版印刷工藝生產的塑料薄膜和玻璃紙裝潢印刷品（包括復合膜印刷品）進行印刷墨層結合牢度的測試試驗。亦用於真空鍍膜、表面塗布、復合等相關工藝形成的面層之附著狀態的測試試驗。
2、mcj-01a磨擦試驗機：適用於印刷品印刷墨層耐磨性、ps版感光層耐 磨性及相關產品表面塗層耐磨性的測試試驗。有效分析印刷品的抗擦性差、墨層脫落、ps版的 耐印力低及其它產品的塗層硬度差等問題。
3、rt-01磨擦試驗儀：印刷墨層耐磨性測試。弧線運動模式；雙工位對稱設計，試驗效率高，符合astm、tappi等國際標准
十、包裝溶劑殘留檢測
包裝袋溶劑殘留量直接關繫到用戶的使用安全，為了保證安全需使用氣相色譜儀檢測溶劑殘留量。
1、 gc6890氣相色譜儀：專業用於包裝材料溶劑殘留檢測分析。
2、 gc7800氣相色譜儀：專業用於包裝材料溶劑殘留或溶劑純度檢測分析

B. 怎麼查國家對化妝品的質量檢測報告

可以登錄國家葯品管理總局點擊化妝品進行查詢某化妝品的質量檢測報告。

步驟：

1、首先登錄國家葯品管理總局，之後點擊化妝品標簽。

(2)化妝品檢驗依據擴展閱讀：

化妝品的正確選擇：

選擇化妝品，要從以下兩方面來考慮：

1、化妝品的質量

首先，選擇化妝品最重要的是看質量是否有保證。一般來說選擇名廠，名牌的化妝品比較好，因為名廠的設備好，產品標准高，質量有保證，而名牌產品一般也是信得過的產品，使用起來比較安全。

不能買無生產廠家和無商品標志的化妝品，同時要注意產品有無檢驗合格證和生產許可證，以防假冒。還要注意化妝品的生產日期，一般膏、霜、蜜類產品盡可能買出廠一年內的。

其次，學會識別化妝品的質量。

①從外觀上識別：好的化妝品應該顏色鮮明、清雅柔和。如果發現顏色灰暗污濁、深淺不一，則說明質量有問題。如果外觀渾濁、油水分離或出現絮狀物，膏體干縮有裂紋，則不能使用。

②從氣味上識別：化妝品的氣味有的淡雅，有的濃烈，但都很純正。如果聞起來有刺鼻的怪味，則說明是偽劣或變質產品。

③從感覺上識別：取少許化妝品輕輕地塗抹在皮膚上，如果能均勻緊致地附著於肌膚且有滑潤舒適的感覺，就是質地細膩的化妝品。如果塗抹後有粗糙、發粘感，甚至皮膚刺癢、干澀，則是劣質化妝品。

2、個人和環境因素選擇化妝品，除化妝品的質量外，還要考慮到使用者和環境因素。

①依據皮膚類型：

油性皮膚的人，要用爽凈型的乳液類護膚品；乾性肌膚的人，應使用富有營養的潤澤性的護膚品；中性肌膚的人，應使用性質溫和的護膚品。

②依據年齡和性別：

兒童皮膚幼嫩，皮脂分泌少，須用兒童專用的護膚品；老年人皮膚萎縮，又干又薄，應選用含油分、保濕因子及維生素E等成分的護膚品；男性宜選用男士專用的護膚品。

③依據膚色：

選用口紅、眼影、粉底、指甲油等化妝品時，須與自己的膚色深淺相協調。膚色較白的人，應選用具有防曬作用的化妝品。

④依據季節：

季節不同，使用的化妝品也有所不同。在寒冷季節，宜選用滋潤、保濕性能強的化妝品，而在夏季，宜選用乳液或粉類化妝品。

C. 化妝品需要什麼檢測報告

化妝品主要法規和管理辦法有《化妝品衛生監督條例》及其實施細則、《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》及其實施細則、《化妝品衛生規范》、《化妝品生產企業衛生規范》、《化妝品標識管理規定》等，對化妝品的生產、銷售以及使用安全進行了有效管理。

在2007新版《化妝品衛生規范》中，規定了化妝品中1000多種禁用物質，其中明確指出糖皮質激素、雌激素、雄激素、孕激素等激素禁用。同時，新版《化妝品衛生規范》中還提供了化妝品中雌二醇等七種性激素測定的參考方法。

(3)化妝品檢驗依據擴展閱讀：

伴隨著化妝品行業的科技領先、集團化經營華麗轉變，已從最先的保潔漸漸演變成一種潮流時尚，無論是在日常生活還是商務交際，化妝品都扮演著舉足輕重的作用。

化妝品與人體直接接觸，隨著人們衛生意識的不斷提高以及個人護理的日益需求，日化用品發展迅猛，延伸出種類繁多、多功能作用細化、包裝形式多樣化的日化用品。

然而日化用品的快速發展的背後卻隱藏著嚴重的質量隱患，如重金屬超標、添加激素類物質、微生物超標等等，其安全問題備受關注。

化妝品注冊和備案檢驗管理辦法 ( 征 )第十四條規定：

化妝品生產企業應當一次性向首家受理注冊和備案檢驗申請的檢驗機構 ( 以下稱首家檢驗機構 ) 提供產品檢驗所需的全部樣品。送檢樣品應當是包裝完整且未啟封的同一批號的市售樣品，國產特殊用途化妝品可以為試制樣品。

終產品因包裝原因可能影響檢驗結果的 ( 例如噴霧產品、氣墊產品等 ) ，生產企業應配合提供包裝前的最後一道工序的半成品，檢測機構應當在檢驗報告中予以說明。

D. 化妝品行政許可檢驗管理辦法的化妝品行政許可檢驗規范

第一條為規范化妝品行政許可檢驗行為，依據《化妝品行政許可檢驗管理辦法》（以下稱《檢驗管理辦法》），制定本規范。
第二條本規范規定了化妝品行政許可檢驗（以下稱許可檢驗）的產品抽樣、檢驗申請、檢驗受理、樣品檢驗、檢驗項目和檢驗報告編制等內容。
本規范適用於化妝品新原料使用、國產特殊用途化妝品生產和化妝品首次進口等的許可檢驗工作。
第三條國家食品葯品監督管理局認定的化妝品行政許可檢驗機構（以下稱許可檢驗機構）承擔本規范規定的許可檢驗工作，並承擔相應的法律責任。 第四條申請國產特殊用途化妝品許可檢驗的化妝品生產企業，應當向實際生產企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門（以下稱省級食品葯品監督管理部門）提出抽樣申請。
省級食品葯品監督管理部門在收到抽樣申請後，應當及時委派2名以上抽樣人員到實際生產企業試制現場，隨機抽取同一名稱、同一生產日期/批號樣品，並用封簽封樣，填寫產品抽樣單（見表1）。抽取樣品的數量由申請企業確定。
抽樣人員、申請企業的授權負責人應當在封簽、產品抽樣單上簽字，註明日期，並加蓋省級食品葯品監督管理部門印章和申請企業公章。
產品抽樣單一式三份，一份省級食品葯品監督管理部門留存，二份交申請化妝品行政許可檢驗的生產企業（以下稱申請企業）。
第五條申請企業應當向許可檢驗機構提出申請，填寫許可檢驗申請表（以下稱檢驗申請表，見表2）。同時，國產特殊用途化妝品應當提供封樣樣品、產品抽樣單及有關資料，進口化妝品應當提供未啟封的市售樣品及有關資料。檢驗申請表和樣品需經許可檢驗機構確認。檢驗申請表一式二份，一份許可檢驗機構留存，一份隨化妝品行政許可檢驗報告（以下稱檢驗報告）由申請企業提交國家食品葯品監督管理局行政受理機構。
第六條申請企業應當根據本規范第四章的要求確定檢驗項目。
微生物檢驗項目、衛生化學檢驗項目、毒理學試驗項目應當在同一個衛生安全性許可檢驗機構申請檢驗；人體安全性檢驗項目應當在同一個人體安全性許可檢驗機構申請檢驗。
第七條申請企業應當一次性提供衛生安全性、人體安全性及其他特殊檢測項目所需包裝完整的樣品，同時提交產品配方、中文說明書等許可檢驗所需資料。申請企業對提交的樣品和資料負責。
第八條許可檢驗機構應當設置專門受理部門並指定專人負責許可檢驗申請受理工作。對樣品及有關資料進行接收、登記、標識、審核、流轉，並建立程序，保存相關記錄，保證樣品在許可檢驗機構內的傳遞安全。
第九條受理許可檢驗申請時應當對產品抽樣單、檢驗申請表、樣品及有關資料進行審核，並在產品配方、中文說明書上加蓋印章。符合要求的，進行檢驗受理編號並出具化妝品行政許可檢驗受理通知書（以下稱檢驗受理通知書，見表3）；不符合要求的，應當及時以書面或適當方式告知申請企業，並說明理由。檢驗受理通知書一式二份，一份許可檢驗機構留存，一份交申請企業，並由申請企業隨檢驗報告提交國家食品葯品監督管理局行政受理機構。檢驗受理通知書應當加蓋許可檢驗機構公章。
第十條檢驗受理編號是許可檢驗的唯一編號，應當與檢驗受理通知書、檢驗報告、檢驗樣品編號一致。檢驗受理編號應當採用漢語拼音大寫加阿拉伯數字，編碼共14位，如GT001200900001。
（一）前2位：化妝品類別代號（GT表示國產特殊用途化妝品，JT表示進口特殊用途化妝品，JF表示進口非特殊用途化妝品，XY表示化妝品新原料）；
（二）第3位至第5位：許可檢驗機構編號；
（三）第6位至第9位：許可檢驗受理的年份號；
（四）第10位至第14位：許可檢驗機構受理化妝品樣品順序編號。
第十一條首個受理許可檢驗申請的許可檢驗機構，負責對需送往其他許可檢驗機構的同一名稱、同一生產日期/批號的樣品進行封樣（國產特殊用途化妝品除外），並附上檢驗申請表和檢驗受理通知書復印件，同時負責對申請企業需提交國家食品葯品監督管理局行政受理機構的同一名稱、同一生產日期/批號的樣品進行封樣（國產特殊用途化妝品除外）。
第十二條許可檢驗機構應當按照有關規定收費，並出具法定收費憑證。 第十三條檢驗前，檢驗人員應當對檢驗樣品的完整性進行檢查。許可檢驗過程中應當記錄樣品的使用情況，並保存相關記錄。
第十四條許可檢驗機構應當按照規定的檢驗項目和方法進行樣品檢驗。
第十五條檢驗結果應當真實、准確。檢驗原始記錄應當真實、規范、完整，並按有關規定保存。
第十六條許可檢驗機構應當設置專門的樣品存放場所並指定專人負責保存許可檢驗用樣品。
樣品應當妥善保管，分類存放，標識清楚，以其所在位置和標識來區別樣品的「待檢」、「在檢」、「已檢」的狀態。對有特殊要求的樣品，應當採取相應的措施，保證樣品的存放符合相應要求。
樣品留存期限為出具檢驗報告之日起24個月。
第十七條許可檢驗機構應當於每月10日前向國家食品葯品監督管理局提交上月發出許可檢驗報告月報信息表（文字版一份，並附電子版，見表4-6），並應當每年向國家食品葯品監督管理局提交許可檢驗工作年報（見表7）。 第十八條申請企業提出檢驗申請時應當按本規范要求提供同一名稱、同一生產日期/批號的樣品，並確定相應的檢驗項目（見表8-13）。
第十九條檢驗項目分微生物檢驗項目、衛生化學檢驗項目、毒理學試驗項目、人體安全性檢驗項目以及防曬化妝品防曬效果人體試驗項目。
第二十條不同包裝類型的樣品，應當按照以下規定進行檢驗：
（一）一個樣品包裝內有兩個以上獨立小包裝或分隔（如粉餅、眼影、腮紅等），且只有一個產品名稱，原料成分不同的樣品，應當分別檢驗相應項目；非獨立小包裝或無分隔部分，且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品，應當按說明書使用方法確定是否分別進行檢驗；
（二）含有兩個以上部分、不可拆分的組合包裝樣品，且只有一個產品名稱，各部分的規格、物態、原料成分不同的，各部分應當分別檢驗相應項目；
（三）兩劑或兩劑以上配合使用的染發類、燙發類等樣品，衛生化學檢驗項目應當按劑型分別檢驗相應項目；毒理學試驗項目應當按說明書中使用方法進行試驗。
第二十一條多色號系列化妝品應當按照以下規定進行檢驗：
（一）多色號系列非特殊用途化妝品是指產品配方除著色劑（色調調整部分）種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合色調調整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的非特殊用途化妝品。此類產品毒理學試驗可以採取抽樣檢驗方式進行。抽檢比例為30%，總數不足10個以10個計。抽檢時應當首選含有機著色劑總量最高的產品進行檢驗；有機著色劑總量相同時，應當選有機著色劑種類最多的產品進行檢驗；有機著色劑總量和種類均相同時，應當選總著色劑含量最高的產品進行檢驗；總著色劑含量相同時，應當選總著色劑種類最多的產品進行檢驗。
（二）多色號系列防曬化妝品是指產品配方除所含著色劑（色調調整部分）種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合色調調整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。此類產品防曬功能檢驗可以採取抽樣檢驗方式進行。抽檢比例為20%，總數不足5個以5個計；抽檢時應當首選著色劑含量最低（或無著色劑基礎配方的產品）進行檢驗。
第二十二條產品標簽、說明書標注有以下宣稱及用途的樣品，應當按以下規定確定檢驗項目：
（一）宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸，但其總量≥3%（w/w）的產品應當檢測α-羥基酸項目，同時檢測pH值；
（二）宣稱祛痘、除蟎、抗粉刺等用途的產品應當檢測抗生素和甲硝唑項目；
（三）宣稱去屑用途的產品應當檢測去屑劑項目；
（四）宣稱防曬的產品應當檢測SPF值；
（五）標注PFA值或PA+ ～ PA +++的產品，應當檢測長波紫外線防護指數（PFA值）；宣稱UVA防護效果或宣稱廣譜防曬的產品，應當檢測化妝品抗UVA能力參數-臨界波長或測定PFA值；
（六）防曬產品宣稱「防水」、「防汗」或「適合游泳等戶外活動」等內容的，應當根據其所宣稱防水程度或時間按規定的方法檢測防水性能。
第二十三條非用後沖洗類產品衛生安全性檢驗結果pH≤3.5或企業標准中設定pH≤3.5的產品均應當進行人體安全性試用試驗。
第二十四條對粉狀（如粉餅、粉底等）防曬、祛斑化妝品進行人體皮膚斑貼試驗，出現刺激性結果或結果難以判斷時，應當增加開放型斑貼試驗。
第二十五條根據化妝品使用原料及產品特性，對產品中可能存在並具有安全性風險的物質，經過安全性風險評估後，國家食品葯品監督管理局可要求新增相關檢驗項目。
產品配方中含有滑石粉原料的樣品，應當進行石棉項目檢測。
第二十六條新原料檢驗項目應當根據安全性評價的要求和化妝品衛生規范、標准等有關規定進行設置。
第二十七條進行人體安全性檢驗之前，應當先完成必要的毒理學試驗並出具書面證明，毒理學試驗不合格的樣品不得進行人體安全性檢驗。 第二十八條檢驗報告應當符合本規范要求的體例（見表14），包括封面、聲明、檢驗
第二十九條檢驗報告應當分為微生物檢驗報告、衛生化學檢驗報告（包括pH值測定報告、抗UVA能力參數-臨界波長測定報告）、毒理學試驗報告、人體安全性檢驗報告四部分。每部分檢驗報告均應當有檢驗結果。裝訂時按上述順序排列。
第三十條檢驗報告應當載明許可檢驗受理編號、樣品名稱、生產日期和保質期（或生產批號和限期使用日期）、樣品數量和規格、顏色和物態、檢驗項目、檢驗依據、接樣日期、檢驗完成日期、生產企業、申請企業、檢驗結果等信息。並有授權簽字人簽字和加蓋許可檢驗機構公章。
檢驗報告所載明的信息應當與檢驗申請表、檢驗受理通知書的相關信息一致。
第三十一條檢驗報告中的檢驗依據應當寫明標准、規范（含出版年號）等的名稱與編號。
出具衛生化學檢驗報告時，應當註明相應的檢驗方法。
第三十二條檢驗報告中每部分檢驗項目的結果頁應當有簽字、日期並加蓋許可檢驗機構公章，簽字人應當為經質量監督管理部門確認的許可檢驗機構授權簽字人。封面日期應當填寫許可檢驗機構授權簽字人的最終審核日期。檢驗報告空白處應當有「以下空白」標記。多頁檢驗報告還應當加蓋騎縫章。
第三十三條檢驗報告一式三份，一份許可檢驗機構留存，二份交申請企業。
許可檢驗機構應當有一份存檔檢驗報告，每部分檢驗項目的結果下應當有檢驗人、校核人、審核人和許可檢驗機構授權簽字人的簽字、日期並加蓋許可檢驗機構公章。許可檢驗機構應當按規定妥善保存存檔檢驗報告。
第三十四條申請企業憑檢驗受理通知書領取檢驗報告。領取檢驗報告時，應當進行登記。
第三十五條申請企業對許可檢驗機構出具的檢驗報告有異議的，可以向原許可檢驗機構提出復核申請。
第三十六條檢驗報告不得塗改增刪，許可檢驗機構不得對已經出具的檢驗報告進行變更。申請企業申請變更企業名稱、企業地址、產品中文名稱或檢驗報告出現列印錯誤時，許可檢驗機構經確認後可以出具補充檢驗報告並說明理由。
申請變更上述事項的，申請企業應當填寫變更申請表（見表15）。
第三十七條許可檢驗機構出具的檢驗報告不符合有關規定時，國家食品葯品監督管理局可以要求其重新出具檢驗報告。重新出具的檢驗報告簽發日期應當為實際簽發日期。
第三十八條申請企業不得將檢驗報告用於產品標簽、廣告、評優及商品宣傳等。 第三十九條本規范由國家食品葯品監督管理局負責解釋。此前發布的相關文件與本規范不一致的，按本規范執行。

E.  化妝品產品檢驗報告怎麼判斷應該用什麼執行標准

根據產品來的性質進行選自擇適合產品的執行標准和自定企業標准，如化妝品，應用QB/T2660-2004化妝水，該產品執行標准適用於補充皮膚所需水分、保護皮膚的水劑型護膚品。立創質量家執行標準定期更新，有關很多化妝品資訊進行查看，關注「質量家」公眾號，進行平台交互。

F. 化妝品原料取樣標准

化妝品檢驗規則 1 范圍 本標准規定了化妝品檢驗的術語,檢驗分類,組批規則和抽樣方案,抽樣方法和 判定規則. 本標准適用於各類化妝品的交收檢驗和型式檢驗. 2 規范性引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款. 凡是注日期的引用文 件,其隨後所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用於本標准,然 而,鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本.凡是 不注日期的引用文件,其最新版本適用於本標准. GB/T 2828.1 計數抽樣檢驗程序 第 1 部分:按接收質量限(AQL)檢索的逐批 檢驗抽樣計劃 GB/T 8051 計數序貫抽樣檢驗程序及表 QB/T 1685 化妝品產品包裝外觀要求 3 術語 GB/T 2828.1 確立的以及下列術語和定義適用於本標准. 常規檢驗項目 指每批化妝品應對感官,理化指標,凈含量,包裝外觀要求和衛生指標中的菌落 總數進行檢驗的項目. 非常規檢驗項目 指每批化妝品對衛生指標中除菌落總數以外的其他指標進行檢驗的項目. 適當處理 指在不破壞銷售包裝的前提下, 從整批化妝品中剔除個別不符合包裝外觀要求的 挑揀過程. 單位產品 指單件化妝品,以瓶,支,袋,盒為基本單位. 4 檢驗分類 4.1 交收檢驗 4.1.1 化妝品出廠前,應由生產企業的檢驗人員按化妝品產品標準的要求逐批進 行檢驗,符合標准方可出廠. 4.1.2 收貨方允許以同一日期,品種,規格的交貨量為批,按化妝品產品標準的 要求進行檢驗. 4.1.3 交收檢驗項目為常規檢驗項目 4.2 型式檢驗 4.2.1 型式檢驗每年應不少於一次.有下列情況之一時,也應進行型式檢驗. a)當原料,工藝,配方發生重大改變時; b)化妝品首次投產或停產 6 個月以上恢復生產時; c)生產場所改變時; d)國家質量監督機構提出進行型式檢驗要求時. 4.2.2 型式檢驗項目包括常規檢驗項目和非常規檢驗項目. 5 組批規則和抽樣方案 5.1 組成批規則 5.1.1 出廠檢驗應以相同的工藝條件,品種,規格,生產日期的化妝品組成批. 對包裝外觀要求的檢驗, 組成批的時間可以是批的組成過程中, 但不能固定時間, 也可以在批組成後. 5.1.2 收貨方允許以同一生產日期,品種,規格的化妝品交貨量組成批. 5.2 抽樣方案 5.2.1 包裝外觀要求的檢驗項目按 GB/T 2828.1 二次抽樣方案隨機抽取單位 產品.抽樣方案中的不合格分類和檢驗水平及接收質量限(AQL)見表 1. 表 1 包裝外觀要求的不合格分類和檢驗水平及接收質量限 不合格分類 B 類不合格 C 類不合格 檢驗水平 一般檢驗水平Ⅱ 一般檢驗水平Ⅱ 接收質量限(AQL) 2.5 10.0 5.2.2 包裝外觀要求的檢驗項目和不合格分類見表 2. 表 2 包裝外觀要求的不合格分類和檢驗項目 檢驗項目 印刷 標簽 瓶 蓋 袋 軟管 盒 B 類不合格 印刷不清晰,易脫落.標貼有錯貼,漏貼,倒貼 冷爆,裂痕,泄露,毛刺(毛口) ,瓶與蓋滑牙 和松脫 除 B 類不合格內容 破碎,裂紋,漏放內蓋,鉸鏈斷裂 以外的外觀缺陷, 封口開口,穿孔,漏液,不易開啟,脹袋 見 QB/T 1685 封口開口,漏液,蓋與軟管滑牙和松脫 毛口,開啟松緊不適宜,鏡面和內容物與盒粘接 脫落, 嚴重癟聽 罐體不平整,裂紋 管體毛刺(毛口) ,松緊不適宜,旋出或推進不 靈活 筆桿開膠,漆膜開裂,筆套配合松緊不適宜 表面不光滑,不清 潔 破損,裂痕,組配零部件不完整 不端正,不清潔 錯裝,漏裝,倒裝 除 B 類不合格內容 以外的外觀缺陷, 見 QB/T 1685 C 類不合格 噴霧罐 錠管 化妝筆 噴頭 外盒 噴液不暢等破壞性檢驗項目用 GB/T2828.1,特殊檢驗水平 S-3,不合 格百分數的接收質量限(AQL)為 2.5 的一次抽樣方案.為減少樣本 量和檢驗費用,可採用 GB/T 8051 的抽樣方案替換.GB/TT 2828.1 的 抽樣方案為仲裁抽樣方案. 6 抽樣方法 6.1 感官,理化指標,凈含量,衛生指標的樣本應是從批中隨機抽取足夠用於各 項檢驗和留樣的單位產品. 並貼好寫明生產日期和保質期或生產批號和限期 使用日期,抽樣日期,取樣人的標簽. 6.2 包裝外觀要求檢驗的樣本應是以能代表批質量的方法抽取的單位產品. 當檢 驗批由若干層組成時, 應以分層方法抽取單位產品. 並允許將檢驗後完好無 損的單位產品放回原批中. 6.3 型式檢驗時,非常規檢驗項目可以從任一批產品中隨機抽取 2~4 單位產品. 按產品標准規定的方法檢驗. 6.4 型式檢驗時,常規檢驗項目應以交收檢驗結果為准,不再重復抽取樣本. 7 判定和復檢規則 7.1 感官,理化指標,凈含量,衛生指標的檢驗結果按產品標准判定合格與否. 如果檢驗結果中有指標出現不合格項, 應允許交收雙方共同按第 6 章的規定再次 抽樣,並對該指標進行復檢,若復檢結果仍不合格,則判該批產品不合格. 當出現 7.2 包裝外觀要求的檢驗結果按 GB/T2828.1 的判定方法判定合格與否. B 類不合格的批產品時,允許生產企業經適當處理該批產品後再次提交檢驗.再 次提交檢驗按加嚴檢驗二次抽樣方案進行抽樣檢驗.當出現 C 類不合格批產品 時,允許生產企業經適當處理該批產品後再次提交檢驗.再次提交檢驗按加嚴檢 驗二次抽樣方案進行抽樣檢驗或由交收雙方協商處理. 7.3 如果交收雙方因檢驗結果不同,不能取得協議時,可申請按產品標准和本標 准進行仲裁檢驗,以仲裁檢驗的結果為最後判定依據. 8 轉移規則 包裝外觀要求檢驗的轉移規則按 GB/T 2828.1 的規定. 9 檢驗的暫停和恢復 包裝外觀要求檢驗的暫停和恢復按 GB/T2828.1 的規定. 5.2.3