化妝品審批進度查詢

㈠ 化妝品申報備案進度能查詢嗎

可以呀，現在網上就可以辦公，你就可以去咨詢得到的。

㈡ 國家食葯監管app怎麼查化妝品真假

據了解，安卓和蘋果手機用戶只需在網站上掃描二維碼或通過網頁下載移動客戶端後，「國家食葯監管（CFDA）」的應用程序就能輕松安裝到手機上，點開查閱，27個欄目的「掌上」資訊和數據將展現在手機上。該程序可查詢葯品、保健食品、化妝品等產品的相關信息。

數據搜索功能是「國家食葯監管」APP的一大亮點。「國家食葯監管」APP有多個查詢欄目，可提供基礎數據查詢，如進口化妝品查詢、國產化妝品查詢等。

當你點開某品牌的其中一個查詢結果後，該化妝品的中英文名稱、生產國、生產企業、批准文號及批件狀態等產品詳細信息均能看到，想要查詢化妝品是真是假，一目瞭然。

此外，為方便各企業查詢各頂審批註冊許可的進度，該APP還設置了保健食品注冊進度、葯品注冊進度、醫療器械注冊審批進度、委託生產審批進度等欄目，只需輸人受理號，該項目的許可進度就出現在其中。

㈢ 請問，在網上買的海外直郵的化妝品要怎麼查詢進度一直說被卡在海關！

這種很正常的,看運氣的,不是所有的都順利,也不是所有的都不順利,別說國外的了,有時候買的東西是香港保稅區的都要等一個月,海關這樣的部分也會有系統升級什麼的,遇到這樣的更久了

㈣ 葯監局化妝品備案怎麼查，是用網上辦事還是數據查詢的模塊，怎麼同樣的牌子用不同的模塊結果不一樣

首先了解什麼叫化妝品備案，什麼叫化妝品注冊許可。化妝品網上備案國家從去年6月30日開始，叫做國產非特殊化妝品備案，原來是企業上門去省里備案，太麻煩，現在在網站直接提交電子信息後，省局5天確認，3個月內 再現場對企業的資料檢查。
9種特殊用途化妝品分別是：育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑和防曬9類化妝品，除此之外的化妝品叫做非特殊用途化妝品，也就是普通化妝品。
1、網上辦事-》國產非特殊用途化妝品備案信息也就是普通化妝品。
2、數據查詢模塊，那邊是行政許可的化妝品，比如特殊用途、進口的化妝品。
可能剛開始施行，過一段時間數據查詢模塊應該也會增加非特殊用途化妝品信息，等等吧。

㈤ 怎樣查詢化妝品是否已經備案，化妝品備案查詢

1、在網路的搜索框內輸入「葯監局備案」，打標記的點擊打開
2、打開網頁，國家唯一查詢網站
3、點擊「許可服務」-「網上辦事」
4、點擊「許可服務」-「網上辦事」
5、然後彈出一個搜索框，在這里你就可以查看你想看的化妝品或者面膜啦，舉例如圖

㈥ 化妝品備案資料提交後，現在待復核，有知道多久可以通過出結果

三方代理肯定人家要進行審核。審核是一個有過程的。有的時間長達兩個月，有的是一個月。我希望你的時間非常短。15個工作日搞定。

㈦ 怎麼查一種化妝品在葯監局備案了

可以到食葯總局網站查詢
自2014年6月1日起，國產非特殊用途化妝品上市前應按內照《國產非特殊容用途化妝品信息備案規定》的要求，進行產品信息網上備案，備案信息經省級食品葯品監管部門確認，由國家食品葯品監管總局政務網統一公布，供公眾查詢，省級食品葯品監督管理部門不再發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。對於不依照規定履行產品上市前信息報備義務的，食品葯品監督管理部門依照《化妝品衛生監督條例實施細則》第四十五條第七款的規定予以處罰。

㈧ 查化妝品合不合格怎麼查

1、網路搜索國家葯品監督管理局。（註：一定要進入官網，由於域名變更，選擇第二個，當然，第一個也可以進）

4、第一個公告點擊進入，就會發現，合格的產品國家會頒發「葯品GMP證書」，證明此化妝品是國家審核通過的，可放心使用。

(8)化妝品審批進度查詢擴展閱讀：

國家葯品監督管理局貫徹落實黨中央關於葯品監督管理工作的方針政策和決策部署，在履行職責過程中堅持和加強黨對葯品監督管理工作的集中統一領導。主要職責是：

1、負責葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。

2、負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准，組織擬訂化妝品標准，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。

3、負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。

4、負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。

5、負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。

6、負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。

7、負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。

8、負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。

9、負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。

10、完成黨中央、國務院交辦的其他任務。