化妝品批件或備案憑證

⑴ 化妝品怎麼備案

備案流程如下：

根據《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》的第八條，進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號。其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：

（一）符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明；

（二）產品配方；

（三）國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；

（四）國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提供下列材料：

1、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

2、在生產國家（地區）允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明。

（五）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件。

（六）非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數／重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式；

（七）國家質檢總局要求的其他文件。

⑵ 化妝品進口如何辦理批文手續

化妝品進口報關批文申請材料：
（一）進口特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）生產工藝簡述和簡圖；
（五）產品質量安全控制要求；
（六）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（七）經國家食品葯品監督管理總局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（八）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（九）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；
（十）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（十一）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十二）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十三）可能有助於行政許可的其他資料；
（十四）產品技術要求。

⑶ 誰知道進口化妝品行政許可批件（備案憑證）中提到的授權書要經公證處怎樣公證

進口化妝品行政許可批件（備案憑證）中提到的授權書要經授權人簽字，到公證處公證

(3)化妝品批件或備案憑證擴展閱讀：

委託書公證，是指公證機構根據當事人的申請，依法證明其授權委託行為真實、合法的活動。委託書是委託人的單方意思表示。通過辦理房產委託公證，委託人可以授權他人代為辦理涉及房產的有關抵押、過戶、簽字等繁雜手續。

委託書公證應提交的材料：

（一）自然人的身份證件（國內居民需提供身份證、戶口簿，港、澳、台居民需提供身份證、通行證，外國人需提供護照）；法人的資格證明及其法定代表人的身份證明，其他組織的資格證明及其負責人的身份證明；

（二）受託人的身份證或主體資格證明復印件；

（三）委託書（如委託書在外地使用，委託人可提供當地委託書版本）；

（四）法人或者其他組織申辦出售房屋的委託書公證的，需提供股東會決議或董事會決議；

（五）與委託事項相關的證明材料[如辦理出售、抵押等涉及房產處分的，房產無抵押的提供房產證原件和復印件，房產有抵押的提供房產證復印件和購房合同或抵押合同（按揭合同）或近期房地產權查檔證明；如辦理購房委託公證，提供能夠反映所購房產具體位置的證明材料]；

（六）委託人所持身份證件號碼與房屋權屬證明上登記的證件號碼不一致時，應提交證件號碼變更的證明（國內公民提供派出所出具的證件號碼變更證明，境外人士提供同屬一人公證書）；

（七）涉及夫妻相互委託或共同委託的，應增加提供結婚證或其他能夠反映夫妻關系的權威證明材料；

（八）委託人為被羈押人員的，應當提交辦案部門同意委託人處分委託書所涉房產的證明；委託人是已決犯的，如生效判決書上有判處財產刑的內容，應當提供財產刑已經履行完畢的證明；

（九）與申請公證事項有關的其他證明材料。

⑷ 進口化妝品衛生許可批件和進口化妝品備案憑證是一個文件嗎

進口化妝品衛生許可批件是北京衛生部辦理的文件，是化妝品進口的必要文件
不知道你說的進口化妝品備案憑證是在哪個進口環節需要的東西？

⑸ 哪些貨物需要辦理化妝品備案憑證

化妝品換(發)生產許可證的產品共分為一般液態類、膏霜乳液類、粉類、氣內霧劑及有機溶劑類、蠟容基類和其它類，這6個申證單元，其作用僅限於換（發）生產許可證。根據產品特性，將前四個申證單元，分為若干申證小類。
1、 一般液態類：不需經乳化的液體類化妝品，分為4小類。
(1) 護發清潔類；
(2) 護膚水類；
(3) 染燙發類；
(4) 啫喱類。
2、膏霜乳液類：需經乳化的膏、霜、脂、乳液類化妝品，分為2小類。
(1) 護膚清潔類；
(2) 發用類。
3、 粉類：散粉、塊狀粉類化妝品，分為2小類。
(1) 散粉；
(2) 塊狀粉。
4、氣霧劑及有機溶劑類：含有推進劑的氣霧劑類化妝品和含有易燃易爆有機溶劑的化妝品，分為2小類。
(1) 氣霧劑類；
(2) 有機溶劑類；
5、蠟基類：以蠟為主基料的化妝品。
6、其他類：不能歸屬於以上五類的產品。
7、 化妝品產品申證單元表。未在表中列出的產品，應根據上述規定歸屬於相應申證單元：有申證小類的，歸屬申證小類。

8、化妝品生產許可證證書標注的產品內容，應填寫申證單元名稱和申證小類名稱。其中：「其它單元」必須標注申證的具體產品名稱。

⑹ 化妝品備案化妝品怎麼備案呢

備案流程如下：

根據《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》的第八條，進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號。其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：

（一）符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明；

（二）產品配方；

（三）國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；

（四）國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提供下列材料：

1、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

2、在生產國家（地區）允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明。

（五）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件。

（六）非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數／重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式；

（七）國家質檢總局要求的其他文件。

(6)化妝品批件或備案憑證擴展閱讀：

《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》用語的含義是：

（一）化妝品是指以塗、擦、散布於人體表面任何部位（表皮、毛發、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齒，以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的產品；

（二）化妝品半成品是指除最後一道「灌裝」或者「分裝」工序外，已完成其他全部生產加工工序的化妝品；

（三）化妝品成品包括銷售包裝化妝品成品和非銷售包裝化妝品成品；

（四）銷售包裝化妝品成品是指以銷售為主要目的，已有銷售包裝，與內裝物一起到達消費者手中的化妝品成品；

（五）非銷售包裝化妝品成品是指最後一道接觸內容物的工序已經完成，但尚無銷售包裝的化妝品成品。

⑺ 辦理化妝品批文需要哪些手續

化妝品申報過程,化妝品分為普通化妝品和特殊化妝品兩種，申報費用和時間不同。

進口普通化妝品申報過程：

一、項目啟動 ：

1、貴公司只需提供產品配方、說明書、生產工藝和送檢樣品22個。

2、送樣品檢驗。

二、准備申報資料：

1、進口化妝品衛生許可申請表；

2、產品配方；

3、生產工藝及簡圖 ；

4、產品質量標准（企業標准）；

5、檢驗機構出具的檢驗報告 ；

6、產品設計包裝（含產品標簽）；

7、產品說明書樣稿；

8、自由銷售證明和委託書（進口產品）；

9、可能有助於評審的其它資料 。

註：資料送交衛生部前貴公司需提供自由銷售證明和委託書。

三、資料送交衛生部後5個工作日做出答復是否受理。

四、衛生部受理後行政簽字，給予備案（20個工作日）。

絕大多數化妝品可以按普通化妝品申報，普通化妝品包括護膚品，發用品，彩妝品，唇膏，指甲油，香水類。

特殊化妝品包括育發類，健美類，美乳類，染發燙發類，防曬類，祛斑類，除臭類，脫毛類。

國產或進口特殊化妝品申報過程 ：

一、項目啟動 ：

1、貴公司提供產品配方、說明書、生產工藝和送檢樣品。

2、送樣品檢驗；檢驗周期：根據功能不同時間不同。

二、准備申報資料：

1、進口化妝品衛生許可申請表 （國產特殊化妝品申請表） ；

2、產品配方及依據；

3、功效成分及檢驗方法；

4、生產工藝及簡圖 ；

5、產品質量標准（企業標准）；

6、檢驗機構出具的檢驗報告；

7、產品設計包裝（含產品標簽）；

8、產品說明書樣稿；

9、可能有助於評審的其它資料（如國內外有關資料）；

10、自由銷售證明和授權委託書（進口產品）。

三、參加葯監局定期舉行的評審會（一個季度開一次會）。

四、評審會後7－15天下達評審意見，根據評審意見修改補充資料。

五、衛生部行政簽字審批，頒發批文（2－3個月）。

⑻ 化妝品是否有 進口特殊用途化妝品備案憑證 如何查詢

化妝品有進口特殊用途化妝品備案憑證

(8)化妝品批件或備案憑證擴展閱讀：

2014年4月11日，國家食品葯品監督管理總局葯品化妝品注冊管理司發布《關於進一步明確化妝品注冊備案有關執行問題的函》，就備案檢驗機構增補工作、美白化妝品注冊管理相關工作、美白化妝品過渡期安排以及關於國產非特殊用途化妝品備案銜接提出了具體意見。根據國家食品葯品監督管理總局的規定，非特殊用途化妝品必須需於2014年12月30日前在各省級食品葯品監督管理局進行網上備案。

進口特殊用途化妝品備案憑證查詢方法：

在電商微商其他途徑夠買的化妝品，用的時候發現出現不同程度上的過敏現象，或者准備代理某品牌的產品，但不知道這產品是否符合國家規定，是否做了化妝品備案，這產品是否有檢驗檢測報告，在這里教大家一個方法，如何查證化妝品是否正規！

方法/步驟

• 一、國產非特殊用途化妝品查詢

  1、路徑

  國家食品葯品監督管理總局網頁→網上辦事→國產非特殊用途化妝品備案→服務平台→查詢國產非特殊用途化妝品

  國家總局網頁：http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0001/

  國產非特殊用途化妝品備案服務平台查詢網址：http://125.35.6.80:8080/ftba/fw.jsp

  

資料來源：國家葯品監督管理局，網路經驗

⑼ 一個新的化妝品，是不是一定要到葯監局備案啊，是先生產在備案還是先備案再生產啊備案過程大概多久啊，

1、一個新的化妝品，是不是一定要到葯監局備案啊，是先生產在備案還是先備案再生產啊？

答：新的化妝品是先到葯監局備案，先備案後生產，這是法規規定的備案過程大概多久啊，

2、備案過程大概多久啊？

答：備案時間特殊類半年及以上，非特半個月，國產和進口不一樣時間，國產稍微快點，進口備案比較慢

備案流程如下：

根據《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》的第八條，進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號。其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：

（一）符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明；

（二）產品配方；

（三）國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；

（四）國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提供下列材料：

1、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

2、在生產國家（地區）允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明。

（五）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件。

（六）非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數／重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式；

（七）國家質檢總局要求的其他文件。

(9)化妝品批件或備案憑證擴展閱讀：

《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》用語的含義是：

（一）化妝品是指以塗、擦、散布於人體表面任何部位（表皮、毛發、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齒，以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的產品；

（二）化妝品半成品是指除最後一道「灌裝」或者「分裝」工序外，已完成其他全部生產加工工序的化妝品；

（三）化妝品成品包括銷售包裝化妝品成品和非銷售包裝化妝品成品；

（四）銷售包裝化妝品成品是指以銷售為主要目的，已有銷售包裝，與內裝物一起到達消費者手中的化妝品成品；

（五）非銷售包裝化妝品成品是指最後一道接觸內容物的工序已經完成，但尚無銷售包裝的化妝品成品。