化妝品是哪個部門審批

⑴ 國家哪個部門負責檢查化妝品是否合格

化妝品公司的日常運營，是在工商行政管理、質量與技術監督、衛生監督、食品與葯品等政府部門的監管下進行的。

（一）衛生監督、食品與葯品監督（局）

這兩個部門對化妝品的管理均是依據同一套法例進行的，主要是國務院頒發的《化妝品衛生監督條例》，只是廣東、上海、北京三地職責的實施放在食品與葯品監督（局）。

我國對化妝品生產企業實施審批制，有兩個方面，首先是化妝品生產企業的設立需要審批，監管部門按《化妝品生產企業衛生規范》對工廠進行審核，審核合格後批准，並發出《衛生許可證》。

（二）工商行政管理（局）

該部門負責流通領域的經濟秩序管理，我們較常接觸應用的法律是《反不正當競爭法》、《消費者權益保護法》、《廣告法》等。這些法律規范了經營者的一些行為，如禁止假冒偽劣、地方保護、虛假宣傳等。經營者不得利用廣告或者其他方法，對商品的質量、製作成分、性能、用途、生產者、有效期限、產地等做虛假宣傳。

經營者應當保證其提供的商品或者服務符合保障人身、財產安全的要求。對可能危及人身、財產安全的商品和服務，應當向消費者作出真實的說明和明確的警示，並說明和標明正確使用商品或者接受服務的方法以及防止危害發生的方法。

禁止虛假宣傳、表示有功效時需有科學證明、不能使用絕對化語言、要有適當的警示是工商對我們行業內的重點監管的項目，也是這幾個法律的共性。

（三）質量技術監督（局）

該機構是依照《產品質量法》、《計量法》、《標准化法》等法律法規行使權力。

按照《中華人民共和國工業產品許可條例》規定，化妝品廠設立時，需要經過工廠審查，領取《工業產品生產許可證》方能生產。

在產品的製作過程，企業必須按照一定的標准生產產品，這些標准可能是國家標准、部頒標准、行業標准、企業標准。這些標准涉及膏霜、乳液、洗面奶等20多個，為了統一證實產品的性狀，對產品的檢驗還需按公允的方法進行，這里包括使用的儀器、器具合符標准、檢驗方法合符標准。

執行的是《化妝品衛生化學標准檢驗方法》、《定量包裝商品凈含量計量檢驗規則》、《化妝品通用試驗方法》，質量技術監督部門根據需要會不定期地上門抽檢，在流通領域內也會進行抽檢。

⑵ 一般的護理產品由國家哪個部門負責審核的

護理產品屬於保健葯品，是國家食品葯品監督管理總局負責審核。
1 國家食品葯品監督管理總局
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局(CFDA) 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器 械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品(含食品添加劑、保健食品，下同)安全、葯品(含中葯、民族葯，下同)、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
2 主要職責
（一）負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
（二）負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。
（三）負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。
（四）負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
（五）負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。
（六）負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。
（七）負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。
（八）指導地方食品葯品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。
（九）承擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。
（十）承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。
3 整合的職責
（一）．將原衛生部組織制定葯品法典的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局。
（二）．將原衛生部確定食品安全檢驗機構資質認定條件和制定檢驗規范的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局。
（三）．將國家質量監督檢驗檢疫總局化妝品生產行政許可、強制檢驗的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局。
（四）．將國家質量監督檢驗檢疫總局醫療器械強制性認證的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局並納入醫療器械注冊管理。
（五）．整合國家質量監督檢驗檢疫總局、原國家食品葯品監督管理局所屬食品安全檢驗檢測機構，推進管辦分離，實現資源共享，建立法人治理結構，形成統一的食品安全檢驗檢測技術支撐體系。

⑶ 衛生部批準的化妝品品牌有哪些

批准文號
生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並在批准文件上規定該葯品的專有編號，此編號稱為葯品批准文號。葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。

葯品批准文號格式：國葯准字+1位字母+8位數字，試生產葯品批准文號格式：國葯試字＋1位字母＋8位數字。

化學葯品使用字母「H」，中葯使用字母「Z」，通過國家葯品監督管理局整頓的保健葯品使用字母「B」，生物製品使用字母「S」，體外化學診斷試劑使用字母「T」，葯用輔料使用字母「F」，進口分包裝葯品使用字母「J」。數字第1、2位為原批准文號的來源代碼，其中「10」代表原衛生部批準的葯品，「19」、「20」代表2002年1月1日以前國家葯品監督管理局批準的葯品，其它使用各省行政區劃代碼前兩位的，為原各省級衛生行政部門批準的葯品。第3、4位為換發批准文號之年公元年號的後兩位數字，但來源於衛生部和國家葯品監督管理局的批准文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位為順序號。

國葯准字
「國葯准字」是葯品生產單位在生產新葯前，經國家食品葯品監督管理局嚴格審批後，取得的葯品生產批准文號，相當於人的身份證。其格式為：國葯准字+1位字母+8位數字，其中化學葯品使用的字母為「H」，中葯使用的字母為「Z」等等。只有獲得此批准文號，葯品才可以生產、銷售。

由於歷史原因，以前省級葯品主管部門有權對葯品進行審批，一些葯品使用的是地方批准文號，如「京衛葯准字」、「滬衛葯准字」等。這些葯品都是根據各省、直轄市的地方葯品標准審批的，不利於國家對葯品的統一管理。

為了保證臨床用葯安全，1999年以後，國家將過去的地方葯品標准，提升為國家葯品標准，對「X(省)衛葯准字」的格式的葯品進行清理整頓，對符合國家標準的葯品核發「國葯准字」的批准文號，對不符合國家標準的葯品予以淘汰，同時將新葯審批的許可權劃歸為國家食品葯品監督管理局。

在現行《葯品管理法》中規定，生產葯品「需要經過國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號」。所以，現在如果我們在市場上發現「X衛葯准字」等非「國葯准字」批准文號的葯品，因為已經過了國家葯監局規定的有效期，均可視為假葯。百姓們在買葯時，一定要仔細看好批准文號。無批准文號，或批准文號有問題的葯品，不要購買，以免買到假葯。

國葯准字代碼：

國葯准字有4種，，分別是「H、S、Z、B」。
凡取得國家食品葯品監督管理局「國葯准字」批號的葯品都是具有治療作用的葯品。但目前市場上的葯品種類繁多，批號各異，極易造成消費者認識傷得混亂。
國葯准字的葯品批文分為以下幾種：「國葯准字H、S、Z、B」,「國葯准字H」為化學葯品；「國葯准字S」為生物葯品；「國葯准字Z」為中成葯；葯店裡常見的膏丹丸散等傳統中成葯，無論提取工藝如何，也無論有無毒副作用，都屬「國葯准字Z」；「國葯准字B」為具有治療及保健作用的葯品，無論是中葯還是西葯，如果臨床證明沒有毒副作用，皆可申請「國葯准字B」的批號，由於西葯一般具有明顯的毒副作用，所以目前的「國葯准字B」以中葯為多。

⑷ 進口化妝品，工商登記之前需要有關部門的審批嗎

營業執照登記不需要什麼審批，經營的商品按照國家規定需要具備的進口化妝品審批要安規定審批，沒有的會被查扣。

⑸ 化妝品備案化妝品怎麼備案呢

備案流程如下：

根據《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》的第八條，進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號。其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：

（一）符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明；

（二）產品配方；

（三）國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；

（四）國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提供下列材料：

1、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

2、在生產國家（地區）允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明。

（五）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件。

（六）非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數／重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式；

（七）國家質檢總局要求的其他文件。

(5)化妝品是哪個部門審批擴展閱讀：

《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》用語的含義是：

（一）化妝品是指以塗、擦、散布於人體表面任何部位（表皮、毛發、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齒，以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的產品；

（二）化妝品半成品是指除最後一道「灌裝」或者「分裝」工序外，已完成其他全部生產加工工序的化妝品；

（三）化妝品成品包括銷售包裝化妝品成品和非銷售包裝化妝品成品；

（四）銷售包裝化妝品成品是指以銷售為主要目的，已有銷售包裝，與內裝物一起到達消費者手中的化妝品成品；

（五）非銷售包裝化妝品成品是指最後一道接觸內容物的工序已經完成，但尚無銷售包裝的化妝品成品。

⑹ 進出口化妝品需要葯監局審批嗎

需要的，
進口化妝品申報流程包括中華人民共和國國家食品葯品監督管理局對進口化妝品及國產特殊用途化妝品實行申報審核制度。進口化妝品需領取《進口（非）特殊用途化妝品備案憑證》、國產特殊用途化妝品需領取《國產特殊用途化妝品衛生許可批件》（均簡稱《批件》），未領取《批件》的進口化妝品及國產特殊用途化妝品不得在中國大陸市場上銷售；國家將對未領取《批件》而在中國市場上銷售的國產特殊用途及進口化妝品進行處罰。

⑺ 想開化妝品店營業執照要去哪級工商部門申請

首先要去找一個店鋪門臉,然後簽協議,然後那著協議去工商局注冊營業執照. 然後可以去稅務局辦理納稅證. 開一家商店（以個體商店為例），需要辦理的手續： 1。如果所涉及的行業是特殊行業，需要到相關辦理部門辦理審批手續。 2。經營范圍涉及行政許可項目的，須辦理有關行政許可證。 3。持以上證件和個人身份證及房屋租賃合同到工商局辦理營業執照。 4。持營業執照、身份證等到稅務主管機關辦理稅務登記證。 5。持營業執照、身份證、稅務登記證等到銀行開立帳戶，並辦理其他需要辦理的證件和手續。 你如果開店規模較大，採取有限公司形式，手續可能要更復雜一些，可以參考《公司登記管理實施細則》的有關規定來辦理手續。 個體工商戶開業登記 核准依據： 《個體工商戶管理暫行條例》 《個體工商戶管理暫行條例實施細則》 核准程序： 1、 受理 2 、 審查 3 、 核准 4 、 發照 設立條件： 1、 可以經營的行業范圍：工業、手工業、建築業、交通運輸業、商業、飲食業、服務業、修理業及國家法律和政策允許個體工商戶生產經營的其他行業和項目。 2、 登記應出具的證明文件：身份證明和從事生產經營活動能力的資料證明。 所需資料： 1、 《個體工商戶名稱預先核准登記表》（由工商所核准名稱）； 2、 《個體工商戶開業登記申請表》(有從業人員的另填《從業人員登記情況表》）； 3、 負責人、從業人員有關證件； （1）身份證原件、復印件 （2）常（暫）住人口計劃生育證明； （3） 相片（一寸）3張； 4、 經營場地證明（租賃房產須提交租房合同及出租方的產權證明；自有房產須提交房產證原件及復印件，改變使用功能的要提交規劃國土部門意見）； 5、 法律、行政法規規定需報批的項目要提交國家有關部門的批准文件（許可證原件及復印件或有關部門的意見）； 6、 登記機關要求提交的其它文件。 核准時限： 10個工作日之內做出核准登記或不予登記的決定。 在工商局辦完以上手續，拿到營業執照後的30日內辦理稅務登記。

⑻ 化妝品行業屬於哪個部門監管是不是隨餐飲行業一塊兒被劃到葯監部門了

化妝品公司的日常運營，是在工商行政管理、質量與技術監督、衛生監督、食品與葯品等政府部門的監管下進行的。
衛生監督、食品與葯品監督（局）
這兩個部門對化妝品的管理均是依據同一套法例進行的，主要是國務院頒發的《化妝品衛生監督條例》，只是廣東、上海、北京三地職責的實施放在食品與葯品監督（局）。
我國對化妝品生產企業實施審批制，有兩個方面，首先是化妝品生產企業的設立需要審批，監管部門按《化妝品生產企業衛生規范》對工廠進行審核，審核合格後批准，並發出《衛生許可證》。其次是對於特殊用途的化妝品實施審批，審批合格後才能生產，「特殊用途化妝品是指用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品」。
國家還制定了若干個標准來規范審批後企業在生產、銷售環節的行為。如《化妝品衛生標准》用於規范化妝品的成份、衛生學等指標；《中華人民共和國國家標准：消費品使用說明化妝品通用標簽》用於規范化妝品的包裝標注及說明書。

餐飲行業一塊兒被劃到葯監部門，中國的食品安全法要求必須先辦理餐飲服務許可證，後開業。只要是對外營業，不管是試營業還是正式營業都要先辦證。至於出現試營業的說法，那隻是業戶單方面的強調，法律是不允許的。

⑼ 有誰知道化妝品廣告審批程序在哪個單位辦理

工商行政管理局行政審批程序

⑽ 一款合格的化妝品上市需要經過國家什麼部門審核才能上市銷售

一款合格的化妝品上市需要經過國家食品葯品監督管理局（CFDA）審核才能上市銷售

(10)化妝品是哪個部門審批擴展閱讀內:

2013年政府發布了《國容產非特殊用途化妝品備案管理辦法》，規定自2014年6月1日起，國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求，進行產品信息網上備案，備案信息經省級食品葯品監管部門確認，由國家食品葯品監管總局政務網統一公布.

資料來源：國家食品葯品監督管理局（CFDA）