化妝品原料和包裝的衛生監督

Ⅰ 化妝品衛生監督條例 還有效嗎

1．行政法規 《化抄妝品衛生監督條例》第八條：生產化妝品所需的原料、輔料以及直接接觸化妝品的容器和包裝材料必須符合國家衛生標准。
2.第十二條：化妝品標簽上應當註明產品名稱、廠名，並註明生產企業衛生許可證編號；小包裝或者說明書上應當註明生產日期和有效使用期限。特殊用途的化妝品，還應當註明批准文號。對可能引起不良反應的化妝品，說明書上應當註明使用方法、注意事項。
3.第二十七條：生產或者銷售不符合國家《化妝品衛生標准》的化妝品的，沒收產品及違法所得，並且可以處違法所得3到5倍的罰款。
行政處理：
1. 沒收產品及違法所得；2.罰款。
沒收產品及違法所得，並且可以處違法所得3到5倍的罰款。

Ⅱ 簡答題;對於化妝品有哪些衛生標準的要求

化妝品衛生標准
1 總則
1.1 為向廣大消費者提供符合衛生要求的化妝品。確保化妝品的衛生質量和使用安全，加強化妝品的衛生監督管理，保障人民身體健康，特製定標准。
1.2 化妝品系指塗、擦，散布於人體表面任何部位（如表皮、毛發、指 甲、口唇等）或口粘膜，以達到清潔，護膚、美容和修飾目的產品。
1.3 在國內從事化妝品生產，銷售都必須遵守本標准。進口化妝品也必須符合本標準的規定。
1.4 地、市以上（含地、市）衛生防疫部門負責對轄區內的化妝品生產實行衛生監督，縣以上（含縣）衛生防疫部門負責對轄區的化妝品銷售實行衛生監督。
1.5 在衛生部下設「化妝品安全性評審組」，負責對全國化妝品安全性的有關重大和疑難問題進行評審，其辦事機構負責受理進口化妝品原料及化妝品產品的注冊，登記、審查等事宜。
2 化妝品衛生標准
2.1 一般要求
2.1.1 化妝品必須外觀良好，不得有異臭。
2.1.2 化妝品不得對皮膚和粘膜產生刺激和損傷作用。
2.1.3 化妝品必須無感染性，使用安全。
2.2 對原料的要求
2.2.1 禁止使用表2中所列物質為化妝品組分。
2.2.2 凡以表3至表6中所列物質為化妝品組分的，必須符合表中所作規定。
2.2.3 凡使用兩種以上表3至表6中所列物質為化妝品組分時，必須符合如下規定：具有同類作用的物質，其用量與表中規定限量之比的總和不得大於1。
2.3對產品的要求
2.3.1 化妝品的微生物學質量應符合下述規定：
2.3.1.1 眼部、口唇、口腔粘膜用化妝品以及嬰兒和兒童用化妝品細菌總數不得大於500/ml或500/g。
2.3.1.2 其它化妝品細菌總數不得大於1000/ ml或1000/g。
2.3.1.3 每克或每亳升產品中不得栓出糞大腸群，綠膿桿菌，2，3．1．9 和金黃色葡萄球菌。
2.3.2 化妝品所含有毒物質不得超過表1中規定的限量。
表1化妝品中有毒物質限量
有毒物質 限量 備注
汞 1 含有機汞防腐劑的眼部化妝品除外
鉛（以鉛計） 40 含乙醇鉛的染發劑外
砷（以砷計） 10
甲醇 0.2%
2.4 化妝品包裝材料必須無毒和清潔。
2.5 化妝品標簽上應用中文註明產品名稱、生產企業、產地、包裝上要註明批號。對含有葯物化妝品或可能引起不良反應的化妝品尚需註明使用方法和注意事項。
2.6 對演員化妝品的某些特殊要求另訂。
3 化妝品的衛生檢查和監督
3.1 對化妝品的衛生指標的檢驗按（GB 7917.1—7917.4—87）《化妝品衛生化學標准檢驗方法》和（GB 1718.1—7918.5—87）《化妝品微生物標准檢驗方法》進行。
3.2 對化妝品原料和產品的安全性評價按GB 7919—87《化妝品安全性評價程序和方法》進行。
3.3 化妝品監督部門有權派員到所轄區化妝品生產廠檢查生產過程的衛生情況以及抽樣檢查產品的衛生質量。
3.4 監督人員抽檢的產品，必須立即貼上封條，並貼標簽註明采樣地點、日期、采樣人員和其它有關事項。
3.5 監督部門應有計劃地對化妝品生產和銷售的衛生管理和產品的安全衛生問題進行不定期的檢查。
附加說明：
本標准由中華人民共和國衛生部和輕工業部提出，由中國預防醫學院環境衛生監測所歸口。
本標准由「化妝品衛生標准」起草小組起草。
本標准主要起草人：秦鈺慧、尹先仁、姜正德、劉燕華。
本標准由衛生部負責管理，由中國預防醫學科學院環境衛生監測所負責解釋。

Ⅲ 外包裝沒有衛生許可證的化妝品合法嗎

區食品葯品監管局：「自2013年提出「兩證合一」，到2015年3月出台「徵求意見稿」，再到2015年12月發布第265號實施公告，主張的「化妝品生產許可」制度歷時兩年之後落地了，而推行這一制度的關鍵一環即是——「化妝品生產許可證」。

即化妝品企業要將原來的兩證（「化妝品生產行政許可證」與「化妝品衛生行政許可證」）換成一張「化妝品生產許可證」（新證）。換證之後，監管部門將對化妝品企業施行監管新思路，進一步落實化妝品的生產許可制度，為化妝品行業的GMP之路打好基礎。」

CFDA明確要求從事化妝品生產的企業應當取得食品葯品監管部門核發的《化妝品生產許可證》，該證有效期為5年，式樣由國家食葯監總局統一制定。

已獲得國家質量監督檢驗檢疫總局發放的《全國工業產品生產許可證》和省級食品葯品監督管理部門發放的《化妝品生產企業衛生許可證》的化妝品生產企業，其許可證有效期自動順延的，截止日期為2016年12月31日。

自2016年1月1日起，凡新開辦化妝品生產企業，可向所在地省級食品葯品監督管理部門提出申請。省級食品葯品監督管理部門按照《化妝品生產許可工作規范》的要求，組織對企業進行審核，達到要求的核發《化妝品生產許可證》。

對2016年底《化妝品生產企業衛生許可證》或《全國工業產品生產許可證》尚未到期的化妝品生產企業，由省級食品葯品監督管理部門組織對企業進行審核，達到要求的換發新的《化妝品生產許可證》。

(3)化妝品原料和包裝的衛生監督擴展閱讀：

按照新規，2017年7月1日起生產的化妝品必須使用標注了《化妝品生產許可證》信息的新的包裝標識，新的包裝標識不再使用『QS』標志，此前使用原包裝標示生產的化妝品，在保質期內可以繼續使用。所有以後消費者購買產品一定要看清楚包裝，如果以後購買的化妝品日期是2017年的，而包裝不是新包裝的就要留個心眼了。

區食品葯品監督管理局提醒廣大消費者：「日常選購國產化妝品時，注意檢查產品外包裝有無衛生許可證號（生產許可證號）；選擇進口化妝品時，應注意檢查有無中文標簽標明進口商名稱、聯系方式、產品用途、使用方法、保存條件、使用期限和可能引起的不良反應。」

化妝品不良反應是指人們在日常生活中正常使用化妝品所引起的皮膚及其附屬器的病變，以及人體局部或全身性的損害。

不包括生產、職業性接觸化妝品及其原料和使用假冒偽劣產品所引起的病變或者損害。如使用化妝品後皮膚出現紅斑、丘疹、水腫、脫屑、色素異常、皮膚乾燥、瘙癢、刺痛等疑似化妝品引起的不良反應時，應立即停止使用並及時前往醫院就醫，必要時向當地市場監督管理局（食品葯品監督管理局）反映

Ⅳ 化妝品屬於政府什麼部門監管

化妝品公司的日常運營，是在工商行政管理、質量與技術監督、衛生監督、食品與葯品等政府部門的監管下進行的。
（一）衛生監督、食品與葯品監督（局）
這兩個部門對化妝品的管理均是依據同一套法例進行的，主要是國務院頒發的《化妝品衛生監督條例》，只是廣東、上海、北京三地職責的實施放在食品與葯品監督（局）。
我國對化妝品生產企業實施審批制，有兩個方面，首先是化妝品生產企業的設立需要審批，監管部門按《化妝品生產企業衛生規范》對工廠進行審核，審核合格後批准，並發出《衛生許可證》。其次是對於特殊用途的化妝品實施審批，審批合格後才能生產，「特殊用途化妝品是指用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品」。
國家還制定了若干個標准來規范審批後企業在生產、銷售環節的行為。如《化妝品衛生標准》用於規范化妝品的成份、衛生學等指標；《中華人民共和國國家標准：消費品使用說明化妝品通用標簽》用於規范化妝品的包裝標注及說明書。
這兩個部門是化妝品行業的主管部門，它們的政策措施直接影響著行業的發展，其監管有如下幾個可能的趨勢：
1、改審批制為備案制，即化妝品產品及其生產廠商無需審批，自願注冊，廠家對產品的安全性負責，國家規定部分禁用物質。
2、生產廠家必須接受按化妝品良好生產規范（GMP）管理。
3、修改標簽規范，強令成份公開、加入警示標識。
在這些趨勢中以第3項為最快可能實施，新的標簽標准已修定，正在審批程序中。
屬於這些部門管理執行的還有《化妝品廣告管理條例》，但有了《廣告法》以後，衛生行政部門就較少在這些方面作為。
（二）工商行政管理（局）
該部門負責流通領域的經濟秩序管理，我們較常接觸應用的法律是《反不正當競爭法》、《消費者權益保護法》、《廣告法》等。這些法律規范了經營者的一些行為，如禁止假冒偽劣、地方保護、虛假宣傳等。經營者不得利用廣告或者其他方法，對商品的質量、製作成分、性能、用途、生產者、有效期限、產地等做虛假宣傳。
經營者應當保證其提供的商品或者服務符合保障人身、財產安全的要求。對可能危及人身、財產安全的商品和服務，應當向消費者作出真實的說明和明確的警示，並說明和標明正確使用商品或者接受服務的方法以及防止危害發生的方法。
禁止虛假宣傳、表示有功效時需有科學證明、不能使用絕對化語言、要有適當的警示是工商對我們行業內的重點監管的項目，也是這幾個法律的共性。
（三）質量技術監督（局）
該機構是依照《產品質量法》、《計量法》、《標准化法》等法律法規行使權力。
按照《中華人民共和國工業產品許可條例》規定，化妝品廠設立時，需要經過工廠審查，領取《工業產品生產許可證》方能生產。
在產品的製作過程，企業必須按照一定的標准生產產品，這些標准可能是國家標准、部頒標准、行業標准、企業標准。這些標准涉及膏霜、乳液、洗面奶等20多個，為了統一證實產品的性狀，對產品的檢驗還需按公允的方法進行，這里包括使用的儀器、器具合符標准、檢驗方法合符標准。執行的是《化妝品衛生化學標准檢驗方法》、《定量包裝商品凈含量計量檢驗規則》、《化妝品通用試驗方法》，質量技術監督部門根據需要會不定期地上門抽檢，在流通領域內也會進行抽檢。

Ⅳ 食品化妝品監督所和衛生監督所哪個單位好一些

食品化妝品監督所負責餐飲消費保健食品化妝品的監管，衛生監督所負責公共場所、傳染病、醫療監督等行業監管。原先都是衛生監督所一家，現在分開了。從重視角度講，食品行業問題突出，社會關注較大。

Ⅵ 保健食品,化妝品衛生監督的具體含義指什麼

要學習下法律法規。

Ⅶ 化妝品生產過程中衛生狀況監督檢查的主要內容有哪些

化妝品衛生標准
1 總則
1.1 為向廣大消費者提供符合衛生要求的化妝品。確保化妝品的衛生質量和使用安全，加強化妝品的衛生監督管理，保障人民身體健康，特製定標准。
1.2 化妝品系指塗、擦，散布於人體表面任何部位（如表皮、毛發、指 甲、口唇等）或口粘膜，以達到清潔，護膚、美容和修飾目的產品。
1.3 在國內從事化妝品生產，銷售都必須遵守本標准。進口化妝品也必須符合本標準的規定。
1.4 地、市以上（含地、市）衛生防疫部門負責對轄區內的化妝品生產實行衛生監督，縣以上（含縣）衛生防疫部門負責對轄區的化妝品銷售實行衛生監督。
1.5 在衛生部下設「化妝品安全性評審組」，負責對全國化妝品安全性的有關重大和疑難問題進行評審，其辦事機構負責受理進口化妝品原料及化妝品產品的注冊，登記、審查等事宜。
2 化妝品衛生標准
2.1 一般要求
2.1.1 化妝品必須外觀良好，不得有異臭。
2.1.2 化妝品不得對皮膚和粘膜產生刺激和損傷作用。
2.1.3 化妝品必須無感染性，使用安全。
2.2 對原料的要求
2.2.1 禁止使用表2中所列物質為化妝品組分。
2.2.2 凡以表3至表6中所列物質為化妝品組分的，必須符合表中所作規定。
2.2.3 凡使用兩種以上表3至表6中所列物質為化妝品組分時，必須符合如下規定：具有同類作用的物質，其用量與表中規定限量之比的總和不得大於1。
2.3對產品的要求
2.3.1 化妝品的微生物學質量應符合下述規定：
2.3.1.1 眼部、口唇、口腔粘膜用化妝品以及嬰兒和兒童用化妝品細菌總數不得大於500/ml或500/g。
2.3.1.2 其它化妝品細菌總數不得大於1000/ ml或1000/g。
2.3.1.3 每克或每亳升產品中不得栓出糞大腸群，綠膿桿菌，2，3．1．9 和金黃色葡萄球菌。
2.3.2 化妝品所含有毒物質不得超過表1中規定的限量。
表1化妝品中有毒物質限量
有毒物質 限量 備注
汞 1 含有機汞防腐劑的眼部化妝品除外
鉛（以鉛計） 40 含乙醇鉛的染發劑外
砷（以砷計） 10
甲醇 0.2%
2.4 化妝品包裝材料必須無毒和清潔。
2.5 化妝品標簽上應用中文註明產品名稱、生產企業、產地、包裝上要註明批號。對含有葯物化妝品或可能引起不良反應的化妝品尚需註明使用方法和注意事項。
2.6 對演員化妝品的某些特殊要求另訂。
3 化妝品的衛生檢查和監督
3.1 對化妝品的衛生指標的檢驗按（GB 7917.1—7917.4—87）《化妝品衛生化學標准檢驗方法》和（GB 1718.1—7918.5—87）《化妝品微生物標准檢驗方法》進行。
3.2 對化妝品原料和產品的安全性評價按GB 7919—87《化妝品安全性評價程序和方法》進行。
3.3 化妝品監督部門有權派員到所轄區化妝品生產廠檢查生產過程的衛生情況以及抽樣檢查產品的衛生質量。
3.4 監督人員抽檢的產品，必須立即貼上封條，並貼標簽註明采樣地點、日期、采樣人員和其它有關事項。
3.5 監督部門應有計劃地對化妝品生產和銷售的衛生管理和產品的安全衛生問題進行不定期的檢查。

Ⅷ 化妝品行業屬於哪個部門監管是不是隨餐飲行業一塊兒被劃到葯監部門了

化妝品公司的日常運營，是在工商行政管理、質量與技術監督、衛生監督、食品與葯品等政府部門的監管下進行的。
衛生監督、食品與葯品監督（局）
這兩個部門對化妝品的管理均是依據同一套法例進行的，主要是國務院頒發的《化妝品衛生監督條例》，只是廣東、上海、北京三地職責的實施放在食品與葯品監督（局）。
我國對化妝品生產企業實施審批制，有兩個方面，首先是化妝品生產企業的設立需要審批，監管部門按《化妝品生產企業衛生規范》對工廠進行審核，審核合格後批准，並發出《衛生許可證》。其次是對於特殊用途的化妝品實施審批，審批合格後才能生產，「特殊用途化妝品是指用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品」。
國家還制定了若干個標准來規范審批後企業在生產、銷售環節的行為。如《化妝品衛生標准》用於規范化妝品的成份、衛生學等指標；《中華人民共和國國家標准：消費品使用說明化妝品通用標簽》用於規范化妝品的包裝標注及說明書。

餐飲行業一塊兒被劃到葯監部門，中國的食品安全法要求必須先辦理餐飲服務許可證，後開業。只要是對外營業，不管是試營業還是正式營業都要先辦證。至於出現試營業的說法，那隻是業戶單方面的強調，法律是不允許的。