進口化妝品注冊代理
1. 如何代理韓國原裝進口化妝品
進口化妝品手續是挺繁瑣的 ，你現在還沒有注冊公司，如果以個人的名義是很難進來的 ，你注冊的公司要確定你有化妝品的經營范圍，這樣你才能備案，拿批文，不過這個時間有點長 可能大概要半年時間，其次是化妝品中文標簽的備案，以及在海關那邊的樣品抽檢。
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2. 如何選擇進口化妝品備案代理機構
成立時間久，經驗豐富
業內口碑，這個比較重要
只從事備案，不做檢測生產代加工，專一精準
機構規模可以，比如有分公司
以及其它
3. 我想在網上代理賣進口化妝品，請問哪裡才可以代理到正品
天哪，你太可愛了。那裡有進口的化妝品呀。進口的品牌到是多，市面上的化妝版品，不管什麼牌權子，外包裝，原材料，都是國產的。你以為真從國外，千里迢迢，給你進口化妝品呢吧？我告訴你進口方法。你隨便買一點原漿，你就買大寶的原漿吧，不要包裝，放到瓶子里，去海關保稅大廳，說是從美國加利福尼亞帶來的化妝品原材料，之後檢驗一下，完後報關，給你開進關完稅證明，還要誇獎你，納稅光榮。拿著海關的證明，去工商局注冊。然後你去路邊小攤印刷些包裝盒。然後銷售，就是美國進口。明白了嗎？我說的比較籠統，其實現在的國際品牌都是這么做的，有的是國外的牌子，有的乾脆就是國內的牌子。法國科蓮，巴黎歐萊雅，都是中國人的。哈，美寶蓮是美國的，可是牌子是美國的，東東全是國內配的。
4. 進口化妝品如何辦理國內零售許可證
根據《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》：
第六條 申請進口特殊用途化妝品許可的，應提交下列材料：
（一）進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表；
（二）產品配方；
（三）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據；
（四）生產工藝簡述和簡圖；
（五）產品質量標准；
（六）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
1、檢驗申請表；
2、檢驗受理通知書；
3、產品說明書；
4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；
5、毒理學安全性檢驗報告；
6、人體安全試驗報告。
（七）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；
（八）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；
（九）來自發生「瘋牛病」國家或地區的產品，應按要求提供官方檢疫證書；
（十）代理申報的，應提供委託代理證明；
（十一）可能有助於評審的其它資料。
另附未啟封的樣品1件。
第七條 申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列材料：
（一）進口非特殊用途化妝品備案申請表；
（二）產品配方；
（三）產品質量標准；
（四）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
1、檢驗申請表；
2、檢驗受理通知書；
3、產品說明書；
4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；
5、毒理學安全性檢驗報告。
（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；
（六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；
（七）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；
（八）代理申報的，應提供委託代理證明；
（九）可能有助於評審的其它資料。
另附未啟封的樣品1件。
(4)進口化妝品注冊代理擴展閱讀：
根據《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》：
第十一條 申請延續許可有效期的，應提交以下材料：
（一）化妝品衛生行政許可延續申請表；
（二）衛生行政許可批件（備案憑證）原件；
（三）產品配方；
（四）質量標准；
（五）市售產品包裝（含產品標簽）；
（六）市售產品說明書；
（七）代理申報的，應提供委託代理證明；
（八）可能有助於評審的其它資料。
另附未啟封的市售產品1件。
第十二條 申請變更許可事項的，應提交以下材料：
（一）健康相關產品衛生行政許可變更申請表；
（二）化妝品衛生行政許可批件（備案憑證）原件；
（三）其他材料：
1、生產企業名稱、地址的變更（包括自助變更和被收購合並兩種情況）：
（1）國產產品須提供當地工商行政管理機關出具的證明文件原件、生產企業衛生許可證復印件；
（2）進口產品須提供生產國政府主管部門或認可機構出具的相關證明文件。其中，因企業間的收購、合並而提出變更生產企業名稱的，也可提供雙方簽訂的收購或合並合同的復印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應有中國公證機關的公證；
（3）企業集團內部進行調整的，應提供當地工商行政管理機關出具的變更前後生產企業同屬於一個集團的證明文件；子公司為台港澳投資企業或外資投資企業的，可提供《中華人民共和國外商投資企業批准證書》或《中華人民共和國台港澳僑投資企業批准證書》公證後的復印件；
（4）涉及改變生產現場的，應提供變更後生產企業產品的衛生學檢驗報告。對於國產產品，還應提交變更後生產企業所在地省級衛生監督部門出具的生產衛生條件審核意見；對於進口產品，必要時衛生部對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗。
2、產品名稱的變更：
（1）申請變更產品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，並提供變更後的產品設計包裝；進口產品外文名稱不得變更；
（2）申請變更產品名稱SPF值或PA值標識的，須提供SPF或PA值檢驗報告，並提供變更後的產品設計包裝。
3、備注欄中原產國（地區）的變更：
（1）不同國家的生產企業屬於同一企業集團（公司）的證明文件；
（2）企業集團出具的產品質量保證文件；
（3）變更後原產國發生「瘋牛病」的，應提供瘋牛病官方檢疫證書；
（4）變更後原產國生產的產品原包裝；
（5）變更後原產國實際生產現場生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。
進口產品，必要時衛生部對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗
4、國產產品批件備注欄中實際生產企業的變更：
（1）涉及委託生產關系的，提供委託加工協議書；
（2）提供變更後生產企業產品的衛生學檢驗報告。國產產品，還應提交變更後生產企業所在地省級衛生監督部門出具的生產衛生條件審核意見。
5、申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，並提供相關證明文件。
5. 我個人想代理國外一品牌化妝品，進口到中國來分銷。請問我需要辦理哪些證件才可以順利在中國市場銷售。謝
化妝品進口的回答：
客戶進口化妝品首先要了解清楚是普通化妝品還是特殊化妝品
普通化妝品分類：
1.發用品
2.護膚品
3.彩妝品
4.指(趾)甲用品
5.芳香品
特殊用途化妝品分類：
1.育發類
2.健美類
3.美乳類
4.染發類
5.燙發類
6.防曬類
7.除臭類
8.祛斑類
9.脫毛類
所有外國企業生產和銷售的化妝品（含中國台灣和中國香港、澳門），在進入中國大陸銷售時，必須到中國國家相關部門辦理注冊（備案）手續。
化妝品進口操作流程：
①衛生部注冊/備案（接收單位：衛生部衛生監督中心）；②製作中文標簽（2006年4月之前需要到國家質量監督檢驗總局備案，現已取消備案）；③通關（含標簽審核，海關）；④上市銷售。
化妝品進口需要的資料：
(一)進口非特殊用途化妝品備案申請表;
(二)產品配方;
(三)產品質量標准;
(四)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
1、檢驗申請表;
2、檢驗受理通知書;
3、產品說明書;
4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告;
5、毒理學安全性檢驗報告。
(五)產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝(含產品標簽);
(六)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;
(七)關於「瘋牛病」有關問題的承諾書;
(八)代理申報的，應提供委託代理證明;
(九)可能有助於評審的其它資料。
進口化妝品報關需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產品成分表、合同、發票、裝箱單和報檢、報關委託書等手續。
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自二○○四年七月一日年開始，國家衛生部簡化進口化妝品程序，特殊類產品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產品則實行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理後需由評審委員會進行技術審評。
①進口普通化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序。
②進口特殊化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序。
注冊（備案）完成後由衛生部頒發行政許可：普通類頒發備案憑證，備案文號格式為：衛妝備進字(發證年份)第XXXX號。特殊類產品頒發批件，格式為：衛妝特進字（發證年份）第XXXX號。
5.化妝品衛生部申報主要涉及哪些機構？
化妝品的申報，主要涉及到四種機構：①檢測機構；②受理辦公室；③評審委員會；④行政審批部門。
檢測機構：接受企業的委託，負責對產品進行技術檢驗，並出具檢驗報告。
受理辦公室：負責對企業的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理並負責安排參加評審會；將評審意見通知企業；對於擬批準的產品上報衛生部；發放證書等。具體為衛生部衛生監督中心。
評審委員會：負責對申報的產品進行技術評審。
衛生行政部門：對通過了評審委員會技術評審的產品進行進一步審核，如符合有關法規的規定，則予以上報或批准，經批準的產品發給化妝品批准文號。
6.到哪做檢驗？
進口化妝品可根據企業情況，選擇以下三個單位進行檢驗：
檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品、消毒產品
檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品
7.要做哪些檢驗項目？周期多長？
化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。
檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。
8.衛生部化妝品評審會每年有幾次？
衛生部化妝品評審會每兩月召開一次，進行特殊類產品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會歷時約10～15天。非特殊產品則不受此周期的限制。
9. 進口化妝品需提供哪些資料？
普通類：
（一）檢驗申請表；
（二）檢驗受理通知書；
（三）產品說明書；
（四）檢驗報告；
（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包（含產品標簽）；
（六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；
（七）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；
（八）代理申報的，應提供委託代理證明；
（九）可能有助於評審的其它資料。
以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件
特殊類：
（一）進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表
（二）產品配方
（三）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據
（四）生產工藝簡述及簡圖
（五）產品質量標准
（六）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
1、檢驗申請表；
2、檢驗受理通知書；
3、產品說明書；
4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；
5、毒理學安全性檢驗報告；
6、人體安全試驗報告。
（七）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）
（八）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件
（九）來自發生"瘋牛病"國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書。
（十）可能有助於產品審評的其它資料
（十一）可能有助於評審的其它資料
以上資料原件1份，復印件4份。另附未啟封的樣品1件
10. 對化妝品配方有什麼要求？
（1）所有生產時加入的成分均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、穩定劑等添加劑；
（2）給出配方中全部組份的名稱及百分含量，並按含量遞減的順序排列；
（3）配方中的成份應使用INCI*名稱，不得使用商品名；
（4）配方中的著色劑應按化妝品衛生標准歸的色素命名或提供CI號；
（5）配方中的成份應給出百分含量，不得僅給出含量范圍；
（6）配方成份中來源於植物、動物、微生物、礦物等原料的，應給出其學名（拉丁文）；
（7）配方成份中含有動物臟器提取物的，應附原料的來源、制備工藝及原料生產國允許使用的證明；
（8）分裝組配的產品（如染發、燙發類產品等）應將分裝配方分別列出；
（9）配方中含有復配限用物質的，應申報各物質的比例。
檢驗中特殊情況要求：
（1）配方中紫外線吸收劑含量超過0.5%的非防曬產品，除需常規檢測外，還應進行紫外線吸收劑量檢測、光毒試驗和變態反應試驗；
（2）配方成份中含有果酸的，應進行果酸含量檢測；
（3）防曬產品宣傳或標示SPF值的，應提供相應的檢驗方法和檢驗結果。
11. 多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報嗎？
多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報，其中一個原產國生產的產品按以上規定提交全部材料外，還須提交以下材料：
（一）不同國家的生產企業屬於同一企業集團（公司）的證明文件；
（二）企業集團出具的產品質量保證文件；
（三）原產國發生「瘋牛病」的，還應提供瘋牛病官方檢疫證書；
（四）其他原產國生產產品原包裝；
（五）其他原產國生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。
以上資料原件1份。
12.化妝品申報一般需要多少費用？
化妝品申報費用主要分為兩部分：樣品檢驗費用和評審費用。
樣品檢驗的費用沒有國家統一定價，各檢驗機構價格均不相同，且與所要申報的類別密切相關。普通化妝品一般在4000-8000元，特殊功能化妝品稍高，但一般也不超過3萬。
以上費用，再加上一些證明材料的公證和翻譯費，就是正常的申報費用了。
13.如何加快審批進程？
化妝品申報的周期，與以下幾個因素有關：評審周期；檢驗周期；資料准備情況；評審政策。
化妝品的評審會議，主要是特殊類產品，能否趕上當期的評審會。
化妝品的檢測周期見前。
資料准備的情況，會影響申報的周期。如果資料准備較好，評委會沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報周期，否則會延長申報的周期。
評委會可能會對某些技術問題提出新的看法，需要補充試驗，或需要申報單位進一步提供資料，則可能會延長申報周期。
總之，如想縮短化妝品申報的周期，則需合理安排各個環節的時間，准備好申報材料，但不排除會受到評審政策的影響。
14.需要提供的證明性材料有哪些？
主要為以下三種：
（1）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；
（2）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；
（3）代理申報的，應提供委託代理證明；
前兩種都需要進行翻譯和公證，後一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。
15.哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明？
英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、義大利、西班牙、列支敦斯登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利
16.可以多個產品申請一個批號嗎？
原則上不可以。衛生部批准進口的化妝品每一品種批准一個批號。但有特殊規定的種類除外。
有貨物需要進口或出口的客戶可以直接聯系奕亨進出口貿易有限公司。
進口聯系人： 雷先生（進出口行業工作超過8年）
聯系電話：用戶名就是聯系方式
6. 化妝品進出口代理
我們公司是進出口貿易商
基本是化學品為主
其中也包括 化妝品原料 （成品化妝品銷售是問題）
只要你有銷售渠道進貨渠道 其他都是小事
至於你說的用他們的名字報關。。
首先 INVOICE上面是他們的名字？
納增值稅怎麼開？你們再出17%弄到你手裡再賣？
或帶進口後給誰 不是問題。。
7. 進口化妝品申請許可證程序
首先需要拿到化妝品生產企業的授權書，
授權貴司為在華責任單位，
然後拿著化內妝品的樣品到國內認可的11家檢測機構容做產品檢測，
拿著檢測報告以及相關文件到北京的國家食品葯品監督管理總局辦理進口化妝品審批手續，
相關表格可以到質檢總局網站下載，
文件齊全的話，大概半年就可以申請下來，特殊的化妝品時間可能會稍長一些。
8. 進口化妝品審批代理哪家公司好
廣州護膚品（葯妝）總代理公司。代理德國伊文捷琳的
9. 如何進口韓國面膜潔面乳 進口化妝品CFDA備案代理
如何辦理批文 (化妝品食品葯品監督管理局備案憑證)批文是化妝品進口時的一個難點，很多人會望而卻步，畢竟前期要投入一定的金錢成本跟時間成本，並且進口化妝品到國內，第一要點就是必須辦理批文，否則無法進口。
特別注意：化妝品原料及半成品進口不需要批文化妝品分普通類化妝品及特殊類化妝品，每個品名都需要辦理。要到北京葯監局辦理。
關於辦理批文所需要的文件， 大致可以先了解:
1:經公證的在華申報責任單位授權書和聲明書（最先審核，通過審核後在申報時提供已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件並加蓋公章）
2:產品配方
3:送檢所需樣品（要求同一批次且未開封，不少於23套）
4:產品使用說明書（中文）
10. 如何辦理進口化妝品代理業務．需要哪些手續
2。一值得信賴的貨運代理，幫你從國外運進來，或者你簽C/D組術語的條約，就需要一個報關行幫你報關報檢。最好是做過化妝品進口的，對於HS歸類會有經驗，幫你省的稅費會很可觀。 3。你自己公司的經營權，不管個體工商戶還是公司，都有一套手續呢，不過也可以找代理公司如果不需要人家借錢駐資的話，1000塊左右的代理注冊費，會省很多事情，當時我為了省1000塊，跑了1個月，太累了，當時工商局的朋友還把文件的範本都幫我准備好了，但還是有很多事情，最後辦成覺得不值得，不如一開始就請代理公司做。