化妆品审批进度查询

㈠ 化妆品申报备案进度能查询吗

可以呀，现在网上就可以办公，你就可以去咨询得到的。

㈡ 国家食药监管app怎么查化妆品真假

据了解，安卓和苹果手机用户只需在网站上扫描二维码或通过网页下载移动客户端后，“国家食药监管（CFDA）”的应用程序就能轻松安装到手机上，点开查阅，27个栏目的“掌上”资讯和数据将展现在手机上。该程序可查询药品、保健食品、化妆品等产品的相关信息。

数据搜索功能是“国家食药监管”APP的一大亮点。“国家食药监管”APP有多个查询栏目，可提供基础数据查询，如进口化妆品查询、国产化妆品查询等。

当你点开某品牌的其中一个查询结果后，该化妆品的中英文名称、生产国、生产企业、批准文号及批件状态等产品详细信息均能看到，想要查询化妆品是真是假，一目了然。

此外，为方便各企业查询各顶审批注册许可的进度，该APP还设置了保健食品注册进度、药品注册进度、医疗器械注册审批进度、委托生产审批进度等栏目，只需输人受理号，该项目的许可进度就出现在其中。

㈢ 请问，在网上买的海外直邮的化妆品要怎么查询进度一直说被卡在海关！

这种很正常的,看运气的,不是所有的都顺利,也不是所有的都不顺利,别说国外的了,有时候买的东西是香港保税区的都要等一个月,海关这样的部分也会有系统升级什么的,遇到这样的更久了

㈣ 药监局化妆品备案怎么查，是用网上办事还是数据查询的模块，怎么同样的牌子用不同的模块结果不一样

首先了解什么叫化妆品备案，什么叫化妆品注册许可。化妆品网上备案国家从去年6月30日开始，叫做国产非特殊化妆品备案，原来是企业上门去省里备案，太麻烦，现在在网站直接提交电子信息后，省局5天确认，3个月内 再现场对企业的资料检查。
9种特殊用途化妆品分别是：育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑和防晒9类化妆品，除此之外的化妆品叫做非特殊用途化妆品，也就是普通化妆品。
1、网上办事-》国产非特殊用途化妆品备案信息也就是普通化妆品。
2、数据查询模块，那边是行政许可的化妆品，比如特殊用途、进口的化妆品。
可能刚开始施行，过一段时间数据查询模块应该也会增加非特殊用途化妆品信息，等等吧。

㈤ 怎样查询化妆品是否已经备案，化妆品备案查询

1、在网络的搜索框内输入“药监局备案”，打标记的点击打开
2、打开网页，国家唯一查询网站
3、点击“许可服务”-“网上办事”
4、点击“许可服务”-“网上办事”
5、然后弹出一个搜索框，在这里你就可以查看你想看的化妆品或者面膜啦，举例如图

㈥ 化妆品备案资料提交后，现在待复核，有知道多久可以通过出结果

三方代理肯定人家要进行审核。审核是一个有过程的。有的时间长达两个月，有的是一个月。我希望你的时间非常短。15个工作日搞定。

㈦ 怎么查一种化妆品在药监局备案了

可以到食药总局网站查询
自2014年6月1日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按内照《国产非特殊容用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由国家食品药品监管总局政务网统一公布，供公众查询，省级食品药品监督管理部门不再发放《国产非特殊用途化妆品备案凭证》。对于不依照规定履行产品上市前信息报备义务的，食品药品监督管理部门依照《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条第七款的规定予以处罚。

㈧ 查化妆品合不合格怎么查

1、网络搜索国家药品监督管理局。（注：一定要进入官网，由于域名变更，选择第二个，当然，第一个也可以进）

4、第一个公告点击进入，就会发现，合格的产品国家会颁发“药品GMP证书”，证明此化妆品是国家审核通过的，可放心使用。

(8)化妆品审批进度查询扩展阅读：

国家药品监督管理局贯彻落实党中央关于药品监督管理工作的方针政策和决策部署，在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。主要职责是：

1、负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。

2、负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

3、负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

4、负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。

5、负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。

6、负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。

7、负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。

8、负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。

9、负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。

10、完成党中央、国务院交办的其他任务。