化妆品批件或备案凭证

⑴ 化妆品怎么备案

备案流程如下：

根据《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》的第八条，进口化妆品的收货人或者其代理人应当按照国家质检总局相关规定报检，同时提供收货人备案号。其中首次进口的化妆品应当提供以下文件：

（一）符合国家相关规定要求，正常使用不会对人体健康产生危害的声明；

（二）产品配方；

（三）国家实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提交国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件或者备案凭证；

（四）国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提供下列材料：

1、具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

2、在生产国家（地区）允许生产、销售的证明文件或者原产地证明。

（五）销售包装化妆品成品除前四项外，还应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件。

（六）非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数／重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期（生产日期和保质期）、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、联系方式；

（七）国家质检总局要求的其他文件。

⑵ 化妆品进口如何办理批文手续

化妆品进口报关批文申请材料：
（一）进口特殊用途化妆品行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）生产工艺简述和简图；
（五）产品质量安全控制要求；
（六）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（七）经国家食品药品监督管理总局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（八）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
（九）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；
（十）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（十一）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十二）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；
（十三）可能有助于行政许可的其他资料；
（十四）产品技术要求。

⑶ 谁知道进口化妆品行政许可批件（备案凭证）中提到的授权书要经公证处怎样公证

进口化妆品行政许可批件（备案凭证）中提到的授权书要经授权人签字，到公证处公证

(3)化妆品批件或备案凭证扩展阅读：

委托书公证，是指公证机构根据当事人的申请，依法证明其授权委托行为真实、合法的活动。委托书是委托人的单方意思表示。通过办理房产委托公证，委托人可以授权他人代为办理涉及房产的有关抵押、过户、签字等繁杂手续。

委托书公证应提交的材料：

（一）自然人的身份证件（国内居民需提供身份证、户口簿，港、澳、台居民需提供身份证、通行证，外国人需提供护照）；法人的资格证明及其法定代表人的身份证明，其他组织的资格证明及其负责人的身份证明；

（二）受托人的身份证或主体资格证明复印件；

（三）委托书（如委托书在外地使用，委托人可提供当地委托书版本）；

（四）法人或者其他组织申办出售房屋的委托书公证的，需提供股东会决议或董事会决议；

（五）与委托事项相关的证明材料[如办理出售、抵押等涉及房产处分的，房产无抵押的提供房产证原件和复印件，房产有抵押的提供房产证复印件和购房合同或抵押合同（按揭合同）或近期房地产权查档证明；如办理购房委托公证，提供能够反映所购房产具体位置的证明材料]；

（六）委托人所持身份证件号码与房屋权属证明上登记的证件号码不一致时，应提交证件号码变更的证明（国内公民提供派出所出具的证件号码变更证明，境外人士提供同属一人公证书）；

（七）涉及夫妻相互委托或共同委托的，应增加提供结婚证或其他能够反映夫妻关系的权威证明材料；

（八）委托人为被羁押人员的，应当提交办案部门同意委托人处分委托书所涉房产的证明；委托人是已决犯的，如生效判决书上有判处财产刑的内容，应当提供财产刑已经履行完毕的证明；

（九）与申请公证事项有关的其他证明材料。

⑷ 进口化妆品卫生许可批件和进口化妆品备案凭证是一个文件吗

进口化妆品卫生许可批件是北京卫生部办理的文件，是化妆品进口的必要文件
不知道你说的进口化妆品备案凭证是在哪个进口环节需要的东西？

⑸ 哪些货物需要办理化妆品备案凭证

化妆品换(发)生产许可证的产品共分为一般液态类、膏霜乳液类、粉类、气内雾剂及有机溶剂类、蜡容基类和其它类，这6个申证单元，其作用仅限于换（发）生产许可证。根据产品特性，将前四个申证单元，分为若干申证小类。
1、 一般液态类：不需经乳化的液体类化妆品，分为4小类。
(1) 护发清洁类；
(2) 护肤水类；
(3) 染烫发类；
(4) 啫喱类。
2、膏霜乳液类：需经乳化的膏、霜、脂、乳液类化妆品，分为2小类。
(1) 护肤清洁类；
(2) 发用类。
3、 粉类：散粉、块状粉类化妆品，分为2小类。
(1) 散粉；
(2) 块状粉。
4、气雾剂及有机溶剂类：含有推进剂的气雾剂类化妆品和含有易燃易爆有机溶剂的化妆品，分为2小类。
(1) 气雾剂类；
(2) 有机溶剂类；
5、蜡基类：以蜡为主基料的化妆品。
6、其他类：不能归属于以上五类的产品。
7、 化妆品产品申证单元表。未在表中列出的产品，应根据上述规定归属于相应申证单元：有申证小类的，归属申证小类。

8、化妆品生产许可证证书标注的产品内容，应填写申证单元名称和申证小类名称。其中：“其它单元”必须标注申证的具体产品名称。

⑹ 化妆品备案化妆品怎么备案呢

备案流程如下：

根据《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》的第八条，进口化妆品的收货人或者其代理人应当按照国家质检总局相关规定报检，同时提供收货人备案号。其中首次进口的化妆品应当提供以下文件：

（一）符合国家相关规定要求，正常使用不会对人体健康产生危害的声明；

（二）产品配方；

（三）国家实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提交国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件或者备案凭证；

（四）国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提供下列材料：

1、具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

2、在生产国家（地区）允许生产、销售的证明文件或者原产地证明。

（五）销售包装化妆品成品除前四项外，还应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件。

（六）非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数／重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期（生产日期和保质期）、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、联系方式；

（七）国家质检总局要求的其他文件。

(6)化妆品批件或备案凭证扩展阅读：

《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》用语的含义是：

（一）化妆品是指以涂、擦、散布于人体表面任何部位（表皮、毛发、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齿，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的产品；

（二）化妆品半成品是指除最后一道“灌装”或者“分装”工序外，已完成其他全部生产加工工序的化妆品；

（三）化妆品成品包括销售包装化妆品成品和非销售包装化妆品成品；

（四）销售包装化妆品成品是指以销售为主要目的，已有销售包装，与内装物一起到达消费者手中的化妆品成品；

（五）非销售包装化妆品成品是指最后一道接触内容物的工序已经完成，但尚无销售包装的化妆品成品。

⑺ 办理化妆品批文需要哪些手续

化妆品申报过程,化妆品分为普通化妆品和特殊化妆品两种，申报费用和时间不同。

进口普通化妆品申报过程：

一、项目启动 ：

1、贵公司只需提供产品配方、说明书、生产工艺和送检样品22个。

2、送样品检验。

二、准备申报资料：

1、进口化妆品卫生许可申请表；

2、产品配方；

3、生产工艺及简图 ；

4、产品质量标准（企业标准）；

5、检验机构出具的检验报告 ；

6、产品设计包装（含产品标签）；

7、产品说明书样稿；

8、自由销售证明和委托书（进口产品）；

9、可能有助于评审的其它资料 。

注：资料送交卫生部前贵公司需提供自由销售证明和委托书。

三、资料送交卫生部后5个工作日做出答复是否受理。

四、卫生部受理后行政签字，给予备案（20个工作日）。

绝大多数化妆品可以按普通化妆品申报，普通化妆品包括护肤品，发用品，彩妆品，唇膏，指甲油，香水类。

特殊化妆品包括育发类，健美类，美乳类，染发烫发类，防晒类，祛斑类，除臭类，脱毛类。

国产或进口特殊化妆品申报过程 ：

一、项目启动 ：

1、贵公司提供产品配方、说明书、生产工艺和送检样品。

2、送样品检验；检验周期：根据功能不同时间不同。

二、准备申报资料：

1、进口化妆品卫生许可申请表 （国产特殊化妆品申请表） ；

2、产品配方及依据；

3、功效成分及检验方法；

4、生产工艺及简图 ；

5、产品质量标准（企业标准）；

6、检验机构出具的检验报告；

7、产品设计包装（含产品标签）；

8、产品说明书样稿；

9、可能有助于评审的其它资料（如国内外有关资料）；

10、自由销售证明和授权委托书（进口产品）。

三、参加药监局定期举行的评审会（一个季度开一次会）。

四、评审会后7－15天下达评审意见，根据评审意见修改补充资料。

五、卫生部行政签字审批，颁发批文（2－3个月）。

⑻ 化妆品是否有 进口特殊用途化妆品备案凭证 如何查询

化妆品有进口特殊用途化妆品备案凭证

(8)化妆品批件或备案凭证扩展阅读：

2014年4月11日，国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司发布《关于进一步明确化妆品注册备案有关执行问题的函》，就备案检验机构增补工作、美白化妆品注册管理相关工作、美白化妆品过渡期安排以及关于国产非特殊用途化妆品备案衔接提出了具体意见。根据国家食品药品监督管理总局的规定，非特殊用途化妆品必须需于2014年12月30日前在各省级食品药品监督管理局进行网上备案。

进口特殊用途化妆品备案凭证查询方法：

在电商微商其他途径够买的化妆品，用的时候发现出现不同程度上的过敏现象，或者准备代理某品牌的产品，但不知道这产品是否符合国家规定，是否做了化妆品备案，这产品是否有检验检测报告，在这里教大家一个方法，如何查证化妆品是否正规！

方法/步骤

• 一、国产非特殊用途化妆品查询

  1、路径

  国家食品药品监督管理总局网页→网上办事→国产非特殊用途化妆品备案→服务平台→查询国产非特殊用途化妆品

  国家总局网页：http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0001/

  国产非特殊用途化妆品备案服务平台查询网址：http://125.35.6.80:8080/ftba/fw.jsp

  

资料来源：国家药品监督管理局，网络经验

⑼ 一个新的化妆品，是不是一定要到药监局备案啊，是先生产在备案还是先备案再生产啊备案过程大概多久啊，

1、一个新的化妆品，是不是一定要到药监局备案啊，是先生产在备案还是先备案再生产啊？

答：新的化妆品是先到药监局备案，先备案后生产，这是法规规定的备案过程大概多久啊，

2、备案过程大概多久啊？

答：备案时间特殊类半年及以上，非特半个月，国产和进口不一样时间，国产稍微快点，进口备案比较慢

备案流程如下：

根据《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》的第八条，进口化妆品的收货人或者其代理人应当按照国家质检总局相关规定报检，同时提供收货人备案号。其中首次进口的化妆品应当提供以下文件：

（一）符合国家相关规定要求，正常使用不会对人体健康产生危害的声明；

（二）产品配方；

（三）国家实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提交国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件或者备案凭证；

（四）国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提供下列材料：

1、具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

2、在生产国家（地区）允许生产、销售的证明文件或者原产地证明。

（五）销售包装化妆品成品除前四项外，还应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件。

（六）非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数／重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期（生产日期和保质期）、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、联系方式；

（七）国家质检总局要求的其他文件。

(9)化妆品批件或备案凭证扩展阅读：

《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》用语的含义是：

（一）化妆品是指以涂、擦、散布于人体表面任何部位（表皮、毛发、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齿，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的产品；

（二）化妆品半成品是指除最后一道“灌装”或者“分装”工序外，已完成其他全部生产加工工序的化妆品；

（三）化妆品成品包括销售包装化妆品成品和非销售包装化妆品成品；

（四）销售包装化妆品成品是指以销售为主要目的，已有销售包装，与内装物一起到达消费者手中的化妆品成品；

（五）非销售包装化妆品成品是指最后一道接触内容物的工序已经完成，但尚无销售包装的化妆品成品。