代办国产特殊用途化妆品
『壹』 有的化妆品上有一些特殊的批准文号，哪些化妆品需要办理特殊化妆品批准文号
需要办理特殊化妆品批准文号分为九个类别，分别包括：育发类、染发类、烫发类、脱毛类、美乳类、健美类、除臭类、祛斑类（新增美白）和防晒类，俗称的九大类特殊化妆品。
特殊化妆品需取得国家食品药品监督管理局（China Food and Drug Administration 简称：CFDA）颁发的正规上市证明后方可合法销售和使用。
特殊化妆品里国产特殊化妆品及进口特殊化妆品的编号也有区别，具体如下：
（1）CFDA针对国产特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特字G+4位年号+4位编号”为准。
（2）CFDA针对进口特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特进字J+4位年号+4位编号” 编写。
(1)代办国产特殊用途化妆品扩展阅读：
美白化妆品纳入祛斑类化妆品管理
目前，市场上大部分宣称有助于皮肤美白增白的化妆品，与宣称用于减轻皮肤表皮色素沉着的化妆品作用机理一致。为控制美白化妆品的安全风险，决定将其一并纳入祛斑类化妆品管理。
自本通告发布之日起，食品药品监管部门不再受理国产或进口美白产品的非特殊用途化妆品备案申请，生产企业应按照《美白化妆品管理要求》（附件2）进行产品注册申请。
已经受理的美白产品，食品药品监管部门按原有规定继续审查核发备案凭证，并督促企业及时补充完成相关检验项目及资料后，按特殊用途化妆品类别重新申报。
已经取得备案凭证的美白产品，未按通告要求重新申报并取得特殊用途化妆品批准证书的，自2015年6月30日起，一律不得生产或进口。
仅具有清洁、去角质等作用的产品，不得宣称美白增白功能。已经取得备案凭证的，应向原备案管理部门提出名称及标签变更申请，原产品包装可使用至2015年6月30日，相关产品可销售至其保质期结束。
『贰』 国产特殊用途化妆品包括哪些
根据《化妆品卫生监督条例》第十条规定，特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。
根据《化妆品卫生监督条例实施细则》第五十六条对九种特殊用途化妆品的含义进行了明确界定：
1．育发化妆品是指有助于毛发生长、减少脱发和断发的化妆品。
2．染发化妆品是指具有改变头发颜色作用的化妆品。
3．烫发化妆品是指具有改变头发弯曲度，并维持相对稳定的化妆品。
4．脱毛化妆品是指具有减少、消除体毛作用的化妆品。
5．美乳化妆品是指有助于乳房健美的化妆品。
6．健美化妆品是指有助于使体形健美的化妆品。
7.防晒化妆品具有吸收紫外线作用、减轻因日晒引起皮肤孙伤功能的化妆品。
8.祛斑化妆品用于减轻皮肤表皮色素沉着的化妆品。
9.除臭化妆品用于消除腋臭的化妆品。
(2)代办国产特殊用途化妆品扩展阅读：
自2014年6月1日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由国家食品药品监管总局政务网统一公布，供公众查询。
省级食品药品监督管理部门不再发放《国产非特殊用途化妆品备案凭证》。对于不依照规定履行产品上市前信息报备义务的，食品药品监督管理部门依照《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条第七款的规定予以处罚。
生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方及销售包装的信息按要求通过统一的网络平台报送至所在行政区域内的省级食品药品监管部门。产品安全性评估资料、产品生产工艺简述、产品生产设备清单、产品技术要求及产品检验报告等资料由生产企业妥善保存备查。
产品配方信息的报送应符合以下要求：
1、全部原料应详细列明标准中文名称、原料序号、限用物质含量、使用目的等内容。
2、复配原料应以复配形式填报，应标明各组分的标准中文名称。香精不须列明具体香料组分的种类和含量。
3、原料（含复配原料中的各组分）应按《国际化妆品原料标准中文名称目录》使用标准中文名称，无国际化妆品原料名称或未列入《国际化妆品原料标准中文名称目录》的，应使用《中国药典》中的名称或化学名称或植物拉丁学名，不得使用商品名或俗名，但复配原料除外。
4、着色剂应提供《化妆品卫生规范》中载明的着色剂索引号（简称CI号），无CI号的除外。
5、凡在产品配方中使用来源于石油、煤焦油的碳氢化合物的（单一组分的除外），应标明相关原料的化学文摘索引号（简称CAS号）。
6、使用动物脏器组织及血液制品提取物的原料，应当收集该原料的来源、质量规格和原料生产国允许使用的证明等资料存档备查。
7、使用《化妆品卫生规范》对限用物质有规格要求的原料，应当收集该原料生产商出具的原料质量规格证明存档备查。
特殊用途化妆品的购买注意事项：
当前一些普通用途化妆品在产品标识上宣称具有防晒、祛斑、丰胸、瘦脸瘦腿等功效，但在产品却未取得特殊用途化妆品批文，此种情况属于虚假夸大宣传，可以按照未取得批准文号的特殊用途化妆品处理。
消费者在购买了特殊用途化妆品后，可以登录国家食品药品监督管理局或卫生部网站进行数据查询，如出现产品标注的内容与查询的信息不符，则为假冒特殊用途化妆品。发现有假冒特殊用途化妆品，可以向当地药监部门投诉。
『叁』 国产特殊用途化妆品备案与进口化妆品备案是一个系统吗
国产特殊用途化妆品跟进口化妆品(包括特殊和非特)属于一个系统，可以直接在食品药品监督管理总局网站化妆品栏目查询。
『肆』 国产非特殊用途化妆品备案查询被停用了查不了任何国产的护肤品化妆品
我也查不了 是不是又要向去年这个时候 大检查了 去年这个时候 网店产品都检查了 下架了好多产品
『伍』 国产非特殊用途化妆品备案需要什么手续
国产非特殊用途化妆品备案需要的手续
1、国产非特殊用途化妆品备案申请表；回
2、产品配方(不包答括含量，限用物质除外)；
3、产品销售包装(含产品标签、产品说明书)；
4、产品名称命名依据；
5、产品生产工艺简述和简图；
6、产品生产设备清单；
7、产品技术要求；
8、经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构出具的检验报告；
9、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
10、生产企业卫生许可证 ；
11、其他受托方的卫生许可证复印件(如有委托生产的) ；
12、委托生产协议复印件(如有委托生产的) ；
13、申请材料真实性的《自我保证声明》 ；
14、法定代表人授权委托书。
『陆』 代理国产非特殊用途化妆品备案流程是怎样
网上备案
1
注册帐号，具体需要的材料包括营业执照、卫生许可证、联系人信息、企业简介、申请书等材料。
2
帐号审核通过后，企业便可以进行备案了。
3
首先，按照系统里的要求，输入产品的配方。
4
其次，上传产品的实物立体、平面照片及说明书
5
最后，点击提交后，等待审核，如果通过，系统会给产品一个唯一的备案编号，不再发放纸质版的备案证书；如果，没有通过，则企业需要修改之后重新输入。
『柒』 国产非特殊用途化妆品备案流程是怎样
备案检验→网抄上上传备案资袭料→上传资料审核→产品上市→备案后的检查和监督①备案检验：检验机构出具检验合格的备案检验报告 ②网上上传备案资料：在国家食品药品监督管理总局网站填写备案基本信息、产品配方、上传产品包装平面图和正面立体图（委托生产的产品，委托方先备案、生产方用委托方备案编号关联）③上传资料审核：市级监督管理部门审核上传资料，通过、退回、责令整改、立案查处四种确认 ④产品上市：企业网上信息通过后，产品上市 ⑤备案后的检查和监督：市级监督部门对企业存档资料进行现场检查（时间：备案上传通过后，3个月以内）还有其他问题不懂可以上立创质量家网站咨询客服，他们的智能备案系统也可以进行产品标签信息审查，减少产品信息的错误。
『捌』 特殊化妆品备案的流程是什么需要什么资料
国产特殊用途化妆品备案流程：
（一）生产卫生条件审核
1、准备卫生条件审核资料，包括申请表，配方表，生产工艺简述及简图，生产许可证，抽样申请表，如果存在委托生产关系还应提供委托生产协议。（此处的配方表必须是在申报系统中填报的，带条码的打印配方表）
2、卫生条件审核资料企业盖章签字后，送当地省局申请审核。（可能会产生审评的费用，需遵循当地省局规定缴纳）
3、省局审核完成后，取回省局已经确认的卫生条件审核资料，等待样品封样。
4、封样完成后，即可进入检测阶段。
（二）产品检测：
1、交由备案公司审核配方，产品包装，编写送检资料，送CFDA认可的检测机构检测
2、检测机构检测，需时4-6个月（检测不合格，更换样品重新检测，检测费用需另付）
3、取得合格的检测报告，准备下一阶段申报资料
（三）报批过程
1、整理、完善申报资料，递交CFDA受理中心
2、资料通过形式审核，CFDA受理中心出具受理通知书（需时5个工作日）
3、化妆品评审中心审评（需时40个工作日）
4、需要补充或修正材料的，CFDA发出补正意见，补正后需上小会（需时90个工作日）
5、国家食品许可司化妆品处再次审核（需时20个工作日）
6、制证、发证（需时10个工作日）
国产特殊用途化妆品备案所需资料：
国产特殊用途化妆品行政许可申请表
产品名称命名依据
产品质量安全控制要求
产品设计包装(含产品标签、产品说明书）
检验报告
产品安全性评估资料
省药监局出具的审核意见
功效成份及使用依据的科学文献资料
产品技术要求（纸质文件和电子档）
样品