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进口特殊化妆品检测

发布时间: 2021-06-01 22:26:53

❶ 进口的化妆品,必须经国家什么部门检验

1、进口的化妆品必须经国家药品监督管理局备案

2、需要在药监局指定的检验机构进行检测,出具检测报告

(1)进口特殊化妆品检测扩展阅读:

首先,进口化妆品在中国市场注册备案有这三大步骤:

1、去食药监总局申请注册账户,申请账号密码,时长:5个工作日

2、到相关的检验机构进行检验:2-8个月

3、去总局进行申报和审批周期:3-5个月

❷ 化妆品已经过食药监局备案为进口特殊用途化妆品,标题里的美白、抗皱等字样还属于违禁词吗

经过特殊用途化妆品备案的且经过专业的检测机构检测的上传到电商平台不会属于违禁词

❸ 进口化妆品从首次备案到入境货物检验检疫证明等等细节问题的所有流程

化妆品进口备案申报/批文办理-详细流程!化妆品申报
一、进口化妆品的手续流程
准备样品/资料---送实验室检测---准备送审资料----申报---取得批件---商检进口报检-----海关进口报关----缴纳海关关税----商检、海关查验----商检取样检测----检测结果合格----海关商检放行----物流配送
二、进口化妆品的周期费用
周期
1.药监局备案周期:
普通产品:整个申报过程约持续4个月左右。
特殊产品:整个申报过程约持续6个月左右。
2.中文标签审核:
此项在进口通关进行,不需提前备案。
费用
包括检验费、申报费等,具体见下表:
项目 单个产品费用(万元/个) 备注
检验费 普通 0.48~0.78
特殊 0.71~3左右
三、所需资料
化妆品一般贸易进口需要提供的资料如下:
国外供应商:
原产地证、成分配方明细表、提单、贸易合同、装箱单、商业INVOICE等;
国内进口商:
营业执照、换单委托书、报检委托书、报关委托书等

❹ 化妆品是否有 进口特殊用途化妆品备案凭证 如何查询

化妆品有进口特殊用途化妆品备案凭证

(4)进口特殊化妆品检测扩展阅读:

2014年4月11日,国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司发布《关于进一步明确化妆品注册备案有关执行问题的函》,就备案检验机构增补工作、美白化妆品注册管理相关工作、美白化妆品过渡期安排以及关于国产非特殊用途化妆品备案衔接提出了具体意见。根据国家食品药品监督管理总局的规定,非特殊用途化妆品必须需于2014年12月30日前在各省级食品药品监督管理局进行网上备案。

进口特殊用途化妆品备案凭证查询方法:

在电商微商其他途径够买的化妆品,用的时候发现出现不同程度上的过敏现象,或者准备代理某品牌的产品,但不知道这产品是否符合国家规定,是否做了化妆品备案,这产品是否有检验检测报告,在这里教大家一个方法,如何查证化妆品是否正规!

方法/步骤

  • 一、国产非特殊用途化妆品查询

    1、路径

    国家食品药品监督管理总局网页→网上办事→国产非特殊用途化妆品备案→服务平台→查询国产非特殊用途化妆品

    国家总局网页:http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0001/

    国产非特殊用途化妆品备案服务平台查询网址:http://125.35.6.80:8080/ftba/fw.jsp

资料来源:国家药品监督管理局,网络经验

❺ 怎样辨别进口化妆品的真假

1,查询真伪的第一步就是打开浏览器,输入国家食品药品监督管理总局数据查询官网。


❻ 如何检测进口化妆品的真假

乳液类化妆品 清水中见优劣

对于乳液类化妆品,可以拿一杯清水,把乳液倒进水里一点点,如果乳液浮在水上边,证明里边含有一种叫油石酯的物质。这种物质会伤害皮肤,阻止皮肤呼吸,造成皮肤干燥缺水,堵塞毛孔,久而久之,毛孔就会越来越大,因此现在的化妆品里一般都是不推荐用的。那如果乳液倒在水里,会下沉到底部,就证明不含油石酯,是可以放心使用的。然后把这杯水晃一晃,水如果变成了乳白色,就证明里边含有乳化剂。乳化剂我们大家都知道,它是一种表面活性剂,过多地使用在化妆品里,它会破坏皮肤组织结构,导致皮肤敏感,并有较强的致癌性,因此这样的化妆品也是不好的。乳霜类化妆品 火烧可显原形

对于乳霜类化妆品,可以放一点在一个普通的勺里,拿火烧,直到完全烧尽,如果有黑色残渣,那是各种添加剂,黑色残渣越多证明添加剂越多。

美白类化妆品 银制品来检验

对于具有美白功能的化妆品,消费者很大的担心就是其中是否会含有铅、汞等有害物质,其实要检测是否有此类物质的存在,方法也很简单,你需要准备的只是一些纯银制品,比如银制的手镯、戒指都可以.只要将银制品在涂有化妆品的手上一擦,如果变黑就说明其中含铅,颜色越深含铅量也就越多。

以上的方法,是从实践的角度来检验一种化妆品质量的好坏,而当你在购买化妆品时,就可以从外包装、标牌、色泽、气味等多方面来辨别选购的化妆品是否存在质量问题。
包装标签 名称、出处、许可证号一个不能少


1、产品标签上是否标注了产品名称、制造厂商名称和地址、内装物量、日期标志、许可证号、产品标准号等。有的产品应有安全警告、使用指南和储存条件说明。特殊用途化妆品应标注有特殊用途化妆品卫生批准文号,如祛斑、防晒、防臭、染发、烫发、育发、脱毛、美乳、健美的化妆品等。

2、进口化妆品应标明原产国名、地区名(包括台湾、香港、澳门)、制造厂商名称、地址或经销商、进口商、代理商在国内依法登记注册的名称和地址,还应有规范的汉字标注。

内部容器 应整洁密封

打开化妆品外包装后,要仔细观察一下装盛化妆品的容器是否整洁密封。一些伪劣化妆品通常会用回收的旧化妆品容器,所以容器上往往较为粗糙,有明显疤痕或条纹,瓶盖与瓶口配合不紧密、易滑落。 产品质量 “五看”辨真伪
化妆品的外包装检查完毕后,就要着重来看化妆品本身的优劣了,掌握“五看”就能初步断定化妆品的好坏。

1、看颜色。
营养类或洗发护发类化妆品,颜色较淡,大多是白、淡黄、粉红、湖蓝等。
2、看有无气体产生。
微生物在生长过程中会产生各种气体。


3、看膏霜是否稀薄。
化妆品中一般都含有淀粉、蛋白质和脂肪。


4、看浑浊程度。
液体化妆品中的微生物繁殖生长会使化妆品浑浊不清。
5、看其粘稠度。
将乳液等化妆品上下摇动,不合格的化妆品会因粘度不够而流动较快,打开瓶盖向下斜置使少量液体流出时,流出的液体呈滴水状;而合格的化妆品应呈不断的细线状。

化妆品中的“隐形杀手”曝光

禁用物质——铬、钕

此次广东和上海的SK-Ⅱ化妆品被爆有质量问题,其中的罪魁祸首就是铬、钕等物质。按照我国《化妆品卫生标准》(GB7916)的有关规定,化妆品中不能含有铬、钕等禁用物质。据专家介绍,铬为皮肤变T反应原,可引起过敏性皮炎或湿疹,病程长,久而不愈。钕对眼睛和黏膜有很强的刺激性,对皮肤有中度刺激性,吸入还可导致肺栓塞和肝损害。

限用物质——贡、铅

在一些号称“立即美白”、“祛斑无痕”的神奇美白化妆品中,也极有可能被加入了过量的贡、铅等危害物质。根据国家有关标准,化妆品内的铅、汞含量每千克不得超过1毫克。而汞、铅等物质通过皮肤被人体吸收,使人体神经系统失调,对肾脏、造血系统、肝脏构成威胁,甚至造成不孕不育。对于孕妇,汞还会由母体进入胚胎,影响胚胎的发育。如果长期使用汞超标的化妆品,反而可能导致面部色素沉淀,甚至损伤人体泌尿、内分泌、中枢神经等系统。

❼ 采拍APP对于进口化妆品需要检测什么项目与标准

以下是进口化妆品进入国内的检测项目:
一般来说化妆品进口清关需要检测:
1.pH值
2.浊度
3.相对密度
4.铅,汞,砷,镉
5.细菌总数
6.霉菌和菌
7粪大肠菌群
8.铜绿假单胞菌
9.金黄色葡萄球菌
样品检测前需要提供的资料:
1.产品配方 (加盖生产企业公章,如果有复配原料,复配原料中各成分含量分别标出)。
2.使用说明书 (英文或者中文的有使用方法即可,加盖生产企业公章)。
注:以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。
3.如果为小语种,请提供外包装翻译(如委托我方翻译,翻译费用实报实销)
4.产品名称信息,生产企业的信息以及在华责任单位的信息。(合同签订后,我公司会提供表格签写)
5.产品样品 (需要国外市售未启封的,同一批号或同一生产日期的;样品含量大于30g,普通类的数量16个,特殊类的数量25~30个(根据功能定))。
6.经公证的授权书(在华责任单位和生产企业签订,并在国外做法人签字真实性公证的)。
7.经公证的接受授权书(在华责任单位和生产企业签订,并在国内做法人签字和公章真实性的公证)。
8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章

❽ 进口化妆品报检流程

进口化妆品申报流程包括中华人民共和国国家食品药品监督管理局对进口化妆品及国产特殊用途化妆品实行申报审核制度。进口化妆品需领取《进口(非)特殊用途化妆品备案凭证》、国产特殊用途化妆品需领取《国产特殊用途化妆品卫生许可批件》(均简称《批件》),未领取《批件》的进口化妆品及国产特殊用途化妆品不得在中国大陆市场上销售;国家将对未领取《批件》而在中国市场上销售的国产特殊用途及进口化妆品进行处罚。
所有进口化妆品(特殊及非特殊)销售前必须经中国国家卫生部备案批准(具体主管部门:国家食品药品监督管理局食品许可。
手续流程
准备样品/资料---送检---准备送审资料----申报---取得批件
所需资料编辑
(1) 进口化妆品卫生许可申请表
(2) 产品配方
(3) 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法(特殊用途化妆品)
(4) 生产工艺及简图
(5) 产品质量标准(企业标准)
(6) 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告
(7) 产品包装(含产品标签)
(8) 产品说明书
(9) 受委托申报单位应提交委托申报的委托书
(10) 产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件
(11) 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品,应按要求提供官方检疫证书;
(12)可能有助于评审的其它资料
另附未启封的完整产品样品小包装3件。

5相关条例
2010年4月之后申报进口化妆品注册需提交哪些资料及要求:
根据最新申报受理规定规定:
1、申请进口特殊用途化妆品行政许可的,应提交下列资料:
(一)进口特殊用途化妆品行政许可申请表;
(二)产品中文名称命名依据;
(三)产品配方;
(四)生产工艺简述和简图;
(五)产品质量安全控制要求;
(六)产品原包装(含产品标签、产品说明书),拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
(七)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
(八)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;
(九)申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;
(十)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;
(十一)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;
(十二)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;
(十三)可能有助于行政许可的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
2、申请进口非特殊用途化妆品备案的,应提交下列资料:
(一)进口非特殊用途化妆品行政许可申请表;
(二)产品中文名称命名依据;
(三)产品配方;
(四)产品质量安全控制要求;
(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
(六)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料;
(八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;
(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;
(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;
(十一)可能有助于备案的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
3、申请化妆品新原料行政许可的,应提交下列资料:
(一)化妆品新原料行政许可申请表;
(二)研制报告
(1)原料研发的背景、过程及相关的技术资料;
(2)原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量;
(3)原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用限量。
(三)生产工艺简述及简图;
(四)原料质量安全控制要求,包括规格、检测方法、可能存在安全性风险物质及其控制等;
(五)毒理学安全性评价资料,包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;
(六)代理申报的,应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;
(七)可能有助于行政许可的其他资料。
另附送审样品1件。
4、申请国产特殊用途化妆品行政许可的,应提交下列资料:
(一)国产特殊用途化妆品行政许可申请表;
(二)产品名称命名依据;
(三)产品质量安全控制要求;
(四)产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
(五)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
(六)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;
(七)省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见;
(八)申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;
(九)可能有助于行政许可的其他资料。
另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。
5、以上申请化妆品行政许可的,应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料,申报资料的一般要求如下:
(一)首次申请特殊用途化妆品行政许可的,提交原件1份、复印件4份,复印件应清晰并与原件一致; (二)申请备案、延续、变更、补发批件的,提交原件1份;
(三)除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外,申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章;
(四)使用A4规格纸张打印,使用明显区分标志,按规定顺序排列,并装订成册;
(五)使用中国法定计量单位;
(六)申报内容应完整、清楚,同一项目的填写应当一致;
(七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文,并将译文附在相应的外文资料前;
(八)产品配方应提交文字版和电子版;
(九)文字版与电子版的填写内容应当一致。

❾ 进口特殊用途化妆品备案要提交哪些资料

进口特殊用途化妆品备案要提交的资料
(一)进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表;
(二)产品配方;
(三)申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成份及使用依据;
(四)生产工艺简述及简图;
(五)产品质量标准;
(六)经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列:
1、检验申请表;
2、检验受理通知书;
3、产品说明书;
4、卫生学(微生物、理化)检验报告;
5、毒理学安全性检验报告;
6、人体安全试验报告。
(七)产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的,需同时提供产品设计包装(含产品标签);
(八)产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;
(九)来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品,应按要求提供官方检疫证书;
(十)代理申报的,应提供委托代理证明;
(十一)可能有助于评审的其它资料。
以上资料原件1份,复印件4份。另附未启封的样品1件。

参考资料来源:国家药监局官网-进口特殊化妆品备案资料

❿ 哪位高人进口过化妆品,知道特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品是怎么分类的

特殊用途化妆品是来指用以改变人体自局部状态,或是促进人体美,或是消除人体美不利因素的一类化妆品。此类化妆品的特点是带有半永久性装饰性(如烫发),或带有治疗(如祛斑)作用。特殊用途化妆品必须经过卫生部的批准,取得批准文号后方可生产销售。
特殊用途化妆品有如下几类:
1.育发化妆品:有助于毛发生长、减少脱发和断发的化妆品;
2.染发化妆品:具有改变头发颜色作用的化妆品;
3.烫发化妆品:具有改变头发弯曲度,并维持相对稳定的化妆品;
4.脱毛化妆品:具有减少、消除体毛作用的化妆品;
5.美乳化妆品:有助于乳房健美的化妆品;
6.健美化妆品:有助于使体形健美的化妆品;
7.除臭化妆品:用于消除腋臭等体臭的化妆品;
8.祛斑化妆品:用于减轻皮肤表皮色素沉着的化妆品;
9.防晒化妆品:具有吸收紫外线作用,减轻因日晒引起皮肤损伤的化妆品。

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